El ave se diferencia de otros animales en la estructura del sistema digestivo, la mayor intensidad de los procesos metabólicos. Esto se debe a su alta precocidad y productividad. Durante los primeros 50 días de vida, el peso promedio de los pollos y patitos de carne aumenta 40 veces en comparación con el peso al nacer, los pichones, 35 veces.
El ave no tiene dientes en la boca, captura la comida con su pico y la traga entera. En patos y gansos, las placas transversales de la piel se encuentran a lo largo del borde del pico, lo que ayuda a arrancar el pasto y separar las partículas sólidas de los alimentos líquidos.
Desde la cavidad oral, la comida, solo ligeramente humedecida por la saliva, ingresa al esófago. En las aves granívoras, el esófago se expande antes de entrar en la cavidad torácica, formando un bocio. Los gansos y los patos tienen una ligera dilatación del esófago en lugar del bocio. Una vez en el cultivo, el alimento se hincha y se ablanda bajo la influencia de la humedad y la temperatura, como resultado, parte de los nutrientes pasa a un estado soluble. Desde el bocio, la comida pasa gradualmente a un pequeño estómago glandular y se expone a la enzima pepsina y al ácido clorhídrico. Luego ingresa al estómago muscular, donde, con la ayuda de una córnea dura y grava, se muele completamente y se mezcla con el jugo gástrico del estómago glandular. Desde el estómago musculoso, la comida ingresa a los intestinos, donde se digiere en un ambiente ligeramente ácido.
La digestión en las aves es mucho más rápida que en otros animales. Por ejemplo, en pollos, la comida pasa por el tubo digestivo en 4-5 horas, en un ave adulta, en 7-8 horas.Los granos enteros y picados en trozos grandes permanecen más tiempo en el tubo digestivo y están expuestos a las enzimas. Los alimentos farináceos tienen una velocidad de paso y una digestibilidad significativamente más altas. Esta característica de la digestión de las aves se tiene en cuenta cuando se preparan alimentos combinados, donde todos los alimentos en grano se trituran primero para mezclarlos mejor y luego se granula la mezcla final. El diámetro de los gránulos para un ave adulta es aproximadamente igual al tamaño de un grano de trigo. Para las aves jóvenes, los gránulos se trituran previamente y se alimentan en forma de sémola.
El ave digiere peor la fibra y la materia orgánica del pienso que otras especies animales. En pollos, los coeficientes de digestibilidad de la fibra de diferentes alimentos oscilan entre 0 y 20-25%. Los extractos libres de nitrógeno de alimentos con bajo contenido de fibra (3-5 %) se digieren en un 80-90 %, y con un alto contenido de fibra (20-30 %), solo en un 25-34 %. Los gansos digieren la fibra de los granos de avena solo en un 10-12%. De acuerdo con los estándares actuales, el contenido máximo de fibra en las dietas de gallinas ponedoras y pollos no debe exceder el 4-7%, y en las dietas de pavos y gansos, el 6-10%. Con la falta de fibra en las dietas, se altera la digestión, disminuye la productividad, lo que puede provocar el picoteo y la muerte del ave.
En el tracto digestivo de las aves, las sustancias orgánicas complejas se descomponen en compuestos más simples: proteínas en aminoácidos, carbohidratos en monosacáridos, grasas en glicerol y ácidos grasos. Absorbidas en la sangre, estas sustancias se transportan a todos los órganos y tejidos del cuerpo, se utilizan para crear células nuevas y restaurar células viejas, la formación de jugos digestivos, la síntesis de enzimas, hormonas y vitaminas. Al mismo tiempo, el cuerpo descompone y oxida constantemente sustancias orgánicas complejas. La energía liberada se utiliza para mantener la temperatura corporal, el trabajo muscular y la síntesis de nuevos compuestos.
La intensidad del metabolismo depende del estado fisiológico, la edad y la productividad del ave, así como de la cantidad y proporción de nutrientes que ingresan al cuerpo. Para el normal funcionamiento del organismo, es necesario que el ave consuma diariamente cierta cantidad de agua, proteínas, grasas, hidratos de carbono, minerales y vitaminas.
El metabolismo en el cuerpo del ave procede con la energía que proviene del alimento. La productividad de un ave en un 40-50% depende de la disponibilidad de su energía. En la avicultura, el valor nutricional energético de los piensos, las mezclas de piensos se expresa en megajulios y kilocalorías de energía intercambiable.
La energía metabólica es un indicador del valor energético del alimento y la provisión de energía para el ave debido a los nutrientes de la dieta, dependiendo de las diferencias entre especies y el estado fisiológico.
En la alimentación de las aves se encontró cierta relación entre el nivel de energía metabólica y la proteína cruda en la dieta. Con la falta de energía metabólica, el cuerpo utiliza la proteína cruda con fines energéticos, lo que va acompañado de un aumento en el consumo y el consumo de alimento por unidad de producción. Con un exceso de energía metabólica en el cuerpo del ave, se produce un depósito intensivo de grasa. Especialmente indeseable es un exceso de energía en el alimento para criar gallinas jóvenes y de línea de carne, ya que esto conduce a una rápida obesidad y una fuerte disminución en la producción de huevos en aves adultas.
La proporción de energía metabolizable a proteína en la dieta de las aves: la proporción de energía y proteína (EPO) indica cuánta energía metabolizable corresponde a cada porcentaje de proteína cruda. En 1 kg de alimento, con una óptima relación energía-proteína, se asegura una alta producción de huevos de pollos durante todo el período productivo y un crecimiento intensivo de los animales jóvenes.
La proteína tiene un gran impacto en la salud, la productividad y la calidad del producto avícola. La necesidad de proteínas depende del estado fisiológico, las condiciones de alimentación y el mantenimiento del ave. Tanto el exceso como la falta de proteína son indeseables.
El valor proteico de la alimentación de las aves está determinado no solo por el nivel de proteína cruda, sino también por el contenido de aminoácidos en el alimento (ver Apéndice 10). Se ha establecido que el 40-45% de la necesidad de proteínas del ave se satisface con aminoácidos esenciales, y el resto se compensa con aminoácidos no esenciales.
Con un desequilibrio en la composición de aminoácidos de la dieta, puede haber una violación de la absorción de aminoácidos individuales. Por ejemplo, la metionina puede inhibir la absorción de leucina y fenilalanina y viceversa. Con un aumento en el nivel de lisina en la dieta en un 20%, la tasa de crecimiento de los pollos se reduce drásticamente y los costos de alimentación aumentan.
En las dietas para aves se normaliza el contenido de lisina, metionina, metionina + cistina, triptófano, arginina, histidina, leucina, isoleucina, fenilalanina, fenilalanina + tirosina, treonina, valina y glicina. Al equilibrar el valor nutricional de las mezclas de alimentos de acuerdo con la composición de aminoácidos, es necesario estandarizar con precisión la adición de preparados de aminoácidos sintéticos, ya que la necesidad de aminoácidos depende del nivel de proteína cruda en la dieta.
En las normas actuales de alimentación avícola, la necesidad de energía metabólica y otras sustancias se caracteriza por su contenido en 100 g de pienso mixto completo (ver Anexo 11).
La necesidad de proteínas en las aves depende de la disponibilidad de nitrógeno en el alimento, su composición de aminoácidos, una dieta balanceada, la temperatura ambiente y otros factores. En dietas con una composición completa de aminoácidos, el nivel de proteínas se puede reducir en un 5-10%. Existe una estrecha relación entre el uso de aminoácidos en el organismo de las aves y el aporte de dietas con vitaminas, especialmente del grupo B. Con la falta de vitaminas, el metabolismo se altera, el crecimiento de los animales jóvenes se ralentiza, la producción de huevos, la calidad de los huevos y la carne de aves disminuyen. Para asegurar que la necesidad de vitaminas de las aves esté garantizada, se introducen adicionalmente en piensos mixtos (ver Apéndice 12).
De los minerales en los piensos compuestos, se tienen en cuenta principalmente la cantidad y la proporción de calcio y fósforo. Con una deficiencia de calcio, se introducen tiza, piedra caliza y conchas en el alimento. Las fuentes de fósforo y calcio son la harina de huesos, el fosfato mono, di y tricálcico, el fosfato desfluorado.
Las dietas de equilibrio para el sodio se llevan a cabo a expensas de la sal de mesa.
La necesidad de oligoelementos de las aves se satisface con adiciones garantizadas de manganeso, zinc, hierro, cobre, cobalto y yodo en forma de sales, que se introducen en los alimentos compuestos, por lo general, como parte de las premezclas de vitaminas y minerales. También se agregan preparaciones profilácticas especiales, enzimas y antioxidantes a las mezclas de alimentos para aves.
Clase de aves (aves)
Características generales (G.P. Dementiev)
Las aves son una clase de vertebrados, cuyos representantes están bien caracterizados por el hecho de que su cuerpo está cubierto de plumas y sus extremidades anteriores se modifican en órganos de vuelo: alas. Con raras excepciones, las aves son animales voladores y las especies que no vuelan tienen alas subdesarrolladas. Para moverse sobre un sustrato sólido, las aves usan sus extremidades traseras: patas. Así, las aves, a diferencia de todos los demás vertebrados terrestres, son animales bípedos. Las aves tienen un metabolismo muy enérgico, la temperatura corporal es constante y alta, el corazón tiene cuatro cámaras, la sangre arterial está separada de la venosa. Los hemisferios cerebrales y los órganos de los sentidos están bien desarrollados, especialmente la vista y el oído.
Desde un punto de vista biológico, los rasgos más característicos de las aves son, por un lado, la intensidad del metabolismo, la intensidad de los procesos del curso de la vida y, por otro lado, el movimiento por el aire en vuelo. Estas dos características principales de las aves determinan en gran medida su biología. Son estas propiedades de las aves las que las distinguen fundamentalmente de otros grupos de vertebrados. A pesar del origen evolutivo común de aves y reptiles, las diferencias biológicas entre estos dos grupos de animales son enormes.
En términos de movilidad y capacidad para superar el espacio, las aves ocupan el primer lugar entre los vertebrados terrestres. Una gran movilidad está asociada a un gran trabajo de los músculos, con un gran gasto de energía, que requieren una compensación rápida e intensa. A pesar de que los pulmones de las aves son rígidos y relativamente pequeños, el uso de oxígeno en ellos y la nutrición del cuerpo con oxígeno en las aves es muy intensa, lo que se explica por la acción del sistema de sacos de aire. La parte activa del proceso respiratorio en las aves, a diferencia de otros vertebrados, ocurre no solo durante la inhalación, sino también durante la exhalación. La importancia de esto para la intensificación del metabolismo en el cuerpo es obvia. La sangre arterial está completamente separada de la sangre venosa y el trabajo del corazón es muy enérgico. En este sentido, también hay un trabajo energético de los órganos digestivos: el ave consume una gran cantidad de alimentos y su asimilación es rápida y completa. Todas estas características están estrechamente relacionadas con la presencia de una temperatura corporal constante en las aves (y esta última con el desarrollo de una cubierta de plumas aislante del calor). La temperatura corporal en las aves es más alta que en los mamíferos, la mayoría de las veces está cerca de los 42 °C, en algunas especies desciende por debajo de los 39 °C, pero a menudo alcanza los 45 y 45,5 °C.
De las otras características muy significativas de la biología y estructura de las aves, también debemos mencionar las características de reproducción. En comparación con los reptiles, existe, en primer lugar, una débil intensidad de reproducción y, en segundo lugar, la complejidad de los fenómenos biológicos que acompañan a la reproducción y, en particular, la complejidad de los fenómenos del cuidado de la descendencia. Este último, por así decirlo, compensa la baja fertilidad.
Toda la evolución de las aves estuvo estrechamente relacionada con su adquisición de la capacidad de volar. La aparición de las principales características biológicas y anatómicas del cuerpo del ave debía ir acompañada de la aparición y desarrollo de su movilidad, la mejora de sus capacidades motoras. El material paleontológico muestra que en cierta etapa del desarrollo evolutivo los antepasados de las aves eran reptiles terrestres corredores. Los antepasados de los antepasados de las aves, a juzgar por nuestras ideas sobre el curso general de la evolución del mundo animal, deben haber pertenecido a grupos muy antiguos de arqueosaurios primitivos que vivieron en el Triásico, y quizás en el período Pérmico. Estos eran, por supuesto, formas terrestres que corren y, aparentemente, animales de tamaño mediano.
En el Jurásico, había una forma de árbol intermedia entre los reptiles y las aves: arqueoptérix, que ya tiene algunos signos de pájaros modernos, en particular plumas o formaciones similares a plumas. Así, en esta época se produjo la transición de los ancestros de las aves de un estilo de vida terrestre a uno arbóreo y, obviamente, surgió una temperatura corporal constante (esta última está indicada por la presencia de plumaje en Archaeopteryx). El diseño del esqueleto de Archaeopteryx todavía está lejos de parecerse a un pájaro y carece de sus características funcionales más importantes. La tendencia general de etapas posteriores en el desarrollo de las aves (después del Jurásico) está asociada con una mejora en su capacidad de movimiento y con la adquisición de la capacidad de volar. Aunque las especies no voladoras también aparecieron más tarde, la mayoría de ellas se extinguieron o están en vías de extinción, pero grupos relativamente pequeños pero que vuelan bien han alcanzado la mayor prosperidad desde el período Terciario. Estos últimos y entre las aves modernas son los más numerosos.
La velocidad y la libertad de movimiento dieron a las aves grandes ventajas en la lucha por la existencia y en la historia de su desarrollo y entrega ahora.
Las aves se encuentran en todo el mundo, con la excepción del interior de la Antártida, en una amplia variedad de localidades y en una amplia variedad de condiciones climáticas. En 1937, los empleados de la estación polar soviética observaron gaviotas, araos y escribanos nevados cerca del Polo Norte. En la Antártida Amundsen observó gran págalo en 1912 a 84° 26" S. La distribución vertical de las aves también es muy amplia, y varias especies habitan en los sistemas montañosos más altos del mundo, como el Himalaya y los Andes. metro; Humboldt Vi cóndores en los Andes a las 6655 metro.
El número de pájaros en diferentes lugares es diferente. El mayor número de especies de aves se encuentra en América Central y del Sur: alrededor de 1700 especies se encuentran en Colombia, alrededor de 1440 en Brasil, 1357 en Ecuador y 1282 en Venezuela. También es abundante la avifauna del Congo (Kinshasa), en el que (junto con Ruanda y Burundi) hay 1040 especies de aves. La fauna de algunas islas tropicales también es rica: 554 especies de aves en Kalimantan (Borneo), 650 en Nueva Guinea.
En las sabanas africanas y los bosques de galería, la población de aves también es diversa: 627 especies en Ghana, 670 en Camerún, 674 en Zambia, 871 especies en Sudán.
A medida que se aleja de los trópicos, la composición de la población de aves se vuelve más pobre. Entonces, en la zona de taiga de Europa, Asia y América del Norte, hay aproximadamente 250 especies de aves. La avifauna de algunos países europeos se caracteriza por las siguientes cifras: Gran Bretaña e Irlanda - unas 450 especies (muchas perdidas), Grecia - 339 especies, Yugoslavia (Serbia - 288 especies, Macedonia - 319 especies), Finlandia - 327 especies, Noruega - 333 especies, Portugal - 315 especies. De países asiáticos, se encontraron 341 especies de aves en Afganistán y 425 especies en Japón. Hay 775 especies de aves en los Estados Unidos de América y Canadá. En total, actualmente se conocen unas 8600 especies de aves.
Dentro de la URSS hay más de 700 especies de aves, lo que representa aproximadamente el 8% de toda la avifauna mundial.
El número de individuos de especies individuales de aves es muy diferente. Se dispone de pocas estimaciones precisas. En los últimos años, la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y los Recursos Naturales ha estado evaluando la cantidad de especies de aves raras que están en peligro de extinción. Se encontró que alrededor de 20 pares de petreles cahow se conservaron en las Bermudas; grullas blancas en América del Norte en 1963, se contaron 39 individuos; albatros de lomo blanco en la isla de Torishima en Japón en 1962, se observaron 47 aves; los pájaros carpinteros americanos de pico blanco en Cuba encontraron alrededor de 13 individuos; Los cóndores de California en 1960 eran 60-65 aves; Ibis japoneses en la isla de Hokkaido en 1962, se contaron aproximadamente 10-15 individuos; unos 300 pastores takahe en la Isla Sur de Nueva Zelanda; Gansos hawaianos en las islas hawaianas y en zoológicos en 1962, se contaron 432 individuos. La conservación de todas estas especies y de varias otras está amenazada. Se puede añadir que desde finales del siglo XVII hasta la actualidad se han extinguido 76 especies de aves, y en gran medida bajo la influencia de la actividad humana.
¿Cuáles son las especies de aves más numerosas? En el Ártico, aparentemente, un pequeño alca es un pequeño alca, en la Antártida y Subantártica, un pequeño petrel, el petrel de Wilson, en los mares tropicales, un charrán hollín (varias decenas de millones de individuos de cada especie).
De las aves terrestres, las más numerosas, al parecer, son el gorrión común y los estorninos. El número de aves es, por supuesto, aproximado. realizado en Inglaterra y Gales (Fischer, 1954). La población total de aves allí se estima en 120 millones de individuos pertenecientes a 426 especies, pero el 75% de estos 120 millones pertenecen a solo 30 especies, cada una de las cuales es el 3% de un millón o más. Se cree que el pinzón y el mirlo están representados por unos 10 millones de individuos (de cada especie); hay unos 7 millones de estorninos, la misma cantidad de petirrojos; gorriones comunes, halcones de bosque, zorzales, bisbitas de pradera - 3 millones de cada especie; torres 1750 mil; alrededor de 1 1/4 millones de escribanos comunes, reyezuelos, currucas grises, currucas de sauce, palomas; 3/4 millones de grajillas, alondras, carboneros, golondrinas de granero, golondrinas de ciudad y pardillos; unos 350 mil verderones, carboneros, bisbitas del bosque, currucas saltamontes, vencejos negros, pollas de agua, avefrías, ánades reales, perdices grises. Por supuesto, estas cifras son aproximadas. Para las aves relativamente raras y menos numerosas de Inglaterra y Gales, se dan las siguientes cifras: gaviotas reidoras - alrededor de 150 mil, lechuzas comunes - 25 mil, garzas reales - alrededor de 8 mil, somormujos grandes - alrededor del 2% de mil. El número de algunas aves en Gran Bretaña está aumentando. Entonces, tonto, hay alrededor de 200 mil de ellos, se volvió 5 veces más de lo que era a principios de este siglo; aumentó considerablemente - hasta 1 / 4 millones - el número de alcatraces.
En total, según estimaciones aproximadas, alrededor de 100 mil millones de individuos de aves viven en el globo, y esto por sí solo indica su gran y diversa importancia en la vida de nuestro planeta.
Las reacciones del organismo de las aves a los cambios adversos en el ambiente externo son de una naturaleza completamente diferente a las de los anfibios, reptiles y algunos mamíferos. En todos los grupos anteriores (excepto las aves), una disminución de la temperatura reduce la actividad del cuerpo, lo que lleva a la hibernación cuando se presentan condiciones adversas en la naturaleza. En las aves, la respuesta a una disminución de la temperatura es un aumento del movimiento - migraciones o vuelos, trasladando el cuerpo a condiciones más favorables para su existencia.
Sin embargo, no debe imaginarse que el ave, debido a su libertad y velocidad de movimiento, es poco dependiente de la influencia del medio ambiente, de la situación y condiciones de su hábitat.
El estilo de vida de un ave y su comportamiento también dependen del clima en un sentido amplio (especialmente la temperatura y la luz; la ausencia de esta última limita la posibilidad de actividad vigorosa del ave, en particular la nutrición; una cierta intensidad y duración de la iluminación también determina - a través del ojo y la glándula pituitaria - el desarrollo de las gónadas de las aves), y sobre el alimento y las condiciones para obtenerlo, y sobre las condiciones de anidación (en particular, sobre la disponibilidad de un lugar adecuado para un nido y territorio de anidación), y sobre la densidad de población, sobre la competencia, etc.
Llama la atención que las aves, por paradójico que parezca a primera vista, sean muy conservadoras en cuanto a hábitats. Cada especie y subespecie vive en un área estrictamente definida. Las observaciones de Howard y muchos otros científicos, y en los últimos años como resultado del anillamiento (marcas de aves capturadas con anillos especiales) han establecido que la vida de cada ave está inextricablemente y estrechamente conectada con la "patria" en el sentido estricto, es decir con esa área relativamente pequeña la superficie de la tierra - arboledas, bosques, campos, etc., donde nació el pájaro. La anidación de aves ocurre anualmente (con raras excepciones) en esta área o en sus inmediaciones. Hay una lucha por este territorio de anidación en la primavera. Esto no se aplica solo a las aves que anidan en colonias y a las especies que no forman parejas anidadoras. Aparentemente, el propio canto de las aves paseriformes debe ser considerado principalmente como una señal de advertencia a otros machos de la misma especie de que esta zona de anidación está ocupada. Las aves migratorias regresan en primavera a su lugar de anidación, y las crías (salvo excepciones) se instalan en algún lugar cercano (pero, por supuesto, fuera de la zona de anidación de sus padres).
El apego de las aves al lugar de su patria es tan grande que, por lo general, la aparición de circunstancias desfavorables en él provoca una disminución en la tasa de reproducción, la ausencia de anidación o la muerte.
Desde un punto de vista biológico general, tal apego de las aves al lugar de su patria puede explicarse en términos generales por el hecho de que para cada ave las condiciones óptimas de existencia en una determinada época del año se encuentran precisamente en la patria. De hecho, por ejemplo, el extremo norte, además de lugares tranquilos y cómodos para anidar, bajas temperaturas favorables para las formas amantes del frío y abundancia de alimentos, también ofrece ventajas en la crianza de las crías. El sol de verano que no se pone permite que las aves estén activas la mayor parte del día, y una gran cantidad de luz determina y estimula el desarrollo de las glándulas sexuales. Se ha establecido con suficiente certeza que el ciclo diario de las aves depende estrechamente de las condiciones de iluminación: cada especie se despierta, se comporta activamente y descansa con una determinada intensidad de iluminación, lo que determina la actividad diurna del ave. La conservación de los hábitats característicos de las aves está directa y estrechamente relacionada con su capacidad de desplazamiento, ya que sólo el vuelo puede traer de vuelta a ese pequeño trozo de tierra donde anidó a un ave que ha volado cientos y miles de kilómetros desde el lugar de anidación en otoño. el año pasado (o en años anteriores). Esto, además, está relacionado con las peculiaridades de la orientación de las aves, que se discutirán más adelante.
Antes de pasar a la consideración de temas individuales de la biología de las aves, digamos algunas palabras más sobre plumaje que realiza varias y muy importantes funciones. Las plumas de pájaro sirven para la termorregulación, principalmente para mantener el calor, crear una superficie "aerodinámica" del cuerpo y proteger la piel del daño.
Aunque el cuerpo de las aves suele estar completamente cubierto plumas(con la excepción de algunas áreas descubiertas, alrededor de los ojos, en la base del pico, etc.), las plumas no crecen en toda la superficie del cuerpo del ave, sino en ciertas áreas específicas que se llaman pterilio, mientras que las áreas de piel entre ellos que no llevan plumas se llaman apteria.
Distinguir generalmente plumas de contorno, plumón y algunas otras variedades de plumas. La estructura de la pluma de contorno es la siguiente. Hay un denso y elástico. núcleo, alrededor del cual, por lo general simétricamente, se ubica ventilador, formando una placa densa e impermeable al aire. La parte de la varilla que sale directamente de la piel y no lleva abanico se llama mentón, el resto se llama tronco.
A menudo, la pluma también tiene un llamado tronco lateral, que tiene la forma de una varilla delgada y suave con barbas suaves y, en casos raros (por ejemplo, en emúes y casuarios), alcanzando un gran desarrollo.
Las plumas de contorno vienen en varios tamaños y formas. Diferentes grupos de ellos, con diferentes nombres, tienen diferentes funciones. Entre ellos, debe hacerse mención especial a plumas de vuelo primarias y secundarias. Las primeras, normalmente en número de 9 o 10, están unidas al dorso de la mano, son más rígidas que todas las demás plumas y durante el vuelo crean tracción (en menor medida sustentación), sus abanicos suelen ser asimétricos. Los volantes secundarios están unidos al antebrazo (más precisamente, al cúbito). Su número es variable y va desde 6 (en colibríes) hasta 37-38 (en algunas narices tubulares). Constituyen la superficie de apoyo del ala. cola formada Plumas de la cola(su número va del 8 al 28). El resto de las coberteras tienen nombres especiales según su ubicación en el cuerpo: coberteras superiores e inferiores de la cola, coberteras alares grandes, medianas, pequeñas, etc. (Fig. 5).
La pelusa se diferencia de la pluma de contorno en que su núcleo es suave, los abanicos también son suaves y sus barbas no están entrelazadas. El plumón crece solo en pterylia o en apteria, en algunos grupos de aves, en todo el cuerpo. El plumón sirve para mantener el calor.
Pasemos ahora a la consideración de cuestiones individuales de la biología de las aves. Empecemos con vuelo. En la estructura del ave, desde el punto de vista de las adaptaciones a ciertos modos de movimiento, llaman la atención las siguientes características. En el esqueleto, que se distingue por su fuerza y ligereza, las extremidades anteriores están completamente libres de sostener el cuerpo al caminar, pararse y sentarse. Su función se reduce principalmente al movimiento a través del aire, es decir, vuelo, y en algunas formas acuáticas (pingüinos), al movimiento en el agua. En este sentido, los miembros anteriores no cumplen funciones de prensión (aunque en los pollitos hoatzin, en los que los dedos quedan libres durante un tiempo, el miembro anterior sirve para trepar a las ramas). Esto, a su vez, provocó cambios en la estructura del esqueleto de la cabeza y el cuello. Las funciones de agarre son realizadas por el pico. Esto se asocia con una importante movilidad de la articulación occipital, un fuerte desarrollo de los músculos que giran la cabeza y la transferencia del centro de gravedad de la cabeza hacia atrás. La columna cervical en las aves es muy móvil y el cofre, por así decirlo, se lleva hacia atrás. La movilidad de la columna cervical se expresa tanto en las amplias posibilidades de flexión (tanto lateral como sagital) como en la posibilidad de rotación del cuello, habitualmente hasta 180°, en las lechuzas hasta 270°.
El esqueleto del cuerpo, que debería servir como un fuerte soporte durante el vuelo, está inactivo. La columna vertebral en su región torácica generalmente solo puede doblarse en dirección lateral (con la excepción de las formas de buceo y los pastores que viven en los arbustos). En muchas formas, varias vértebras torácicas se fusionan en un llamado hueso dorsal, varias vértebras (lumbares, sacras, caudales, a veces torácicas) se fusionan con los huesos pélvicos en sacro complejo. Las vértebras de la cola libres son pocas y las vértebras terminales de la cola están fusionadas en un hueso que sirve para sostener las plumas de la cola. pigóstilo. Los omóplatos se ajustan cómodamente a las costillas, estando conectados a ellas por un sistema de ligamentos y músculos; las costillas tienen procesos en forma de gancho dirigidos hacia atrás, fortaleciendo la conexión entre las costillas a lo largo del eje longitudinal del cuerpo. La articulación de los huesos de la cintura escapular es extremadamente fuerte. Finalmente, el gran tamaño del esternón crea soporte para los órganos internos durante el vuelo, y su gran cresta (quilla) sirve como sitio de unión para poderosos músculos que controlan el movimiento del ala. El esqueleto del tronco de las aves es una caja fuerte e inactiva, que recuerda en cierta medida al esqueleto de un avión. Se puede agregar que los pulmones de las aves se adhieren firmemente a las costillas, y el movimiento de estas últimas durante el vuelo estimula automáticamente el trabajo del aparato respiratorio.
En la estructura de las extremidades, el rasgo más característico es la fusión de una serie de elementos óseos. Un sacro y una pelvis complejos, formados por la fusión de una serie de vértebras y huesos pélvicos, dan a las extremidades traseras un fuerte apoyo. La pelvis más ancha y estable es característica de las especies terrestres (corredoras) y trepadoras, la más estrecha: el buceo. El muslo de las aves es corto, pero poderoso. A diferencia de los reptiles, el cuello femoral está ubicado en ángulo recto con su parte principal. Por lo tanto, la movilidad del muslo en las aves es limitada, pero la articulación del muslo con la pelvis es extremadamente fuerte. El peroné se reduce y hasta cierto punto se fusiona con la tibia, a la que también crece la fila superior (proximal) de huesos tarsianos (tarsianos). La fila inferior (distal) de estos huesos se fusiona con los tres huesos metatarsianos en un solo hueso, el llamado tarso. En las aves, por lo tanto, no hay un tobillo, sino una articulación intertarsiana (intertarsal). Tal dispositivo de la pierna le da mayor fuerza y estabilidad. En particular, la fusión de los metatarsianos facilita el mantenimiento del equilibrio cuando el ave se posa en el suelo o en una rama. Un tarsero fuerte y largo facilita la repulsión durante el despegue y hace que el pájaro sea más estable. Los dedos de las aves están bien desarrollados y representan los más diversos tipos de adaptación al modo de movimiento. En formas que viven en lugares pantanosos y se mueven sobre superficies blandas, son muy largas. En las formas terrestres, son fuertes, pero más bien cortos, y en los grupos más especializados para el movimiento en el suelo (avestruces, etc.), se observa una reducción (disminución) del número de dedos, como en los mamíferos. En las formas de los árboles existen complejas adaptaciones a la cobertura de las ramas y ciertas correlaciones (dependencias) entre la longitud de los dedos y el tamaño de los nudos sobre los que se asientan ciertas especies. Las formas acuáticas desarrollan membranas nadadoras.
Las aves tienen cuatro o tres dedos en las patas. El primer dedo del pie suele estar vuelto hacia atrás, a menudo poco desarrollado y ausente en el caso de un pie de tres dedos. El avestruz africano tiene solo dos dedos.
extremidad anterior de las aves ala- extremadamente idiosincrásico. La parte final está dispuesta de manera muy simple, ya que una cantidad significativa de huesos crecen juntos. Los dedos de las alas de las aves no sobresalen y están cubiertos por una piel común; solo tres dedos; el número de falanges de los dedos es pequeño (normalmente una o dos falanges en el primer dedo, dos o tres en el segundo y una en el tercero); los huesos carpianos distales y los huesos metacarpianos se fusionan para formar un solo hueso; solo se conservan dos huesos carpianos proximales. Los elementos separados de la sección del carpo del ala están inactivos, y todo sirve como un fuerte soporte para las plumas de vuelo. Al mismo tiempo, el primer dedo lleva una aleta, el segundo dedo, el primer, segundo y tercer dedo primario, el tercer dedo, el cuarto primario primario, el resto de los primarios primarios están unidos a la muñeca.
La fuerza de las partes del esqueleto que portan las plumas primarias es de gran importancia para el vuelo, ya que son estas plumas la herramienta para que el ave avance (y al mismo tiempo se eleve), mientras que las plumas secundarias, ubicadas a lo largo de la dirección del flujo de aire, realiza solo la tarea de mantener al ave en el aire y su ascenso.
La fuerza del esqueleto del ave, además de la fusión de sus elementos individuales, también está determinada por la composición (abundancia de sales minerales) y la estructura de los huesos; la ligereza se explica por la ligereza (neumaticidad) de muchos huesos asociados con los sistemas de sacos de aire: pulmonar y nasofaríngeo. Por lo tanto, el peso relativo del esqueleto en las aves es bajo.
En relación con el funcionamiento enérgico de las extremidades y la débil movilidad del cuerpo, los músculos de las alas y las patas están fuertemente desarrollados en las aves, y los músculos del cuerpo están relativamente poco desarrollados. Los músculos cervicales son muy complejos y funcionalmente diversos, lo que asegura la movilidad del cuello. El músculo pectoral mayor, que baja el ala, que en las aves rapaces es aproximadamente 1/14, en un ganso 1/11 del peso total del cuerpo, se sabe que está situado en el pecho, entre el húmero y la quilla del esternón. Sin embargo, el tamaño de los músculos pectorales no depende directamente del tamaño del ala. Las aves con una gran superficie alar, en particular aquellas que utilizan predominantemente un vuelo elevado, tienen una musculatura del ala relativamente subdesarrollada. Las aves con una superficie alar pequeña tienen músculos fuertes. En términos generales, los músculos de las aves se distinguen por su alta densidad, movilidad y tendones largos.
De las características de la musculatura de las aves, también se debe mencionar la disposición peculiar de los tendones del músculo: el flexor profundo de los dedos, que crea una sujeción automática de la rama por los dedos de un pájaro sentado. El tendón del flexor profundo de los dedos tiene una superficie irregular, cubierta, por así decirlo, con muescas, que corresponden a protuberancias o costillas, en una bolsa tendinosa ancha y libre. En un pájaro posado en un árbol, bajo la influencia de su peso, este dispositivo de sujeción se comprime y los dedos se fijan en una posición doblada. Esta adaptación está especialmente desarrollada en los paseriformes, pero, al parecer, todas las aves la tienen (sólo las ratites y los pingüinos no la tienen).
Las aves se mueven en una variedad de sustratos; generalmente se mueven bien por el suelo, trepan a los árboles, muchos se zambullen y nadan en el agua, pero la forma más característica de movimiento de las aves sigue siendo el vuelo.
Hay pocas formas no voladoras entre las aves modernas. Algunos de ellos (avestruces, emúes, casuarios, ñandúes, kiwis, pingüinos) pueden no haber volado nunca, otros han perdido la capacidad de volar, sin duda secundaria.
La imagen aerodinámica del movimiento de las aves por el aire es muy compleja. La naturaleza del vuelo de los distintos grupos y especies es muy diversa y está directamente relacionada tanto con sus propiedades ecológicas (marinas, terrestres, arbóreas, captura de presas posadas o voladoras, etc.) como con su evolución. La estructura del ala (longitud y proporciones, la longitud de las plumas de vuelo, etc.), la relación entre el peso corporal y el área de las alas (la llamada carga de peso), el desarrollo muscular: estos son los principales factores que determinan las propiedades de vuelo en las aves.
El vuelo de las aves se puede dividir en dos categorías principales: es altísimo, o pasivo, vuelo y ondulación, o vuelo activo.
Al volar, el ave se mueve en el aire durante mucho tiempo, sin batir las alas y utilizando corrientes de aire ascendentes, que se forman debido al calentamiento desigual de la superficie terrestre por parte del sol. La velocidad de estas corrientes de aire determina la altura del vuelo del ave. Si la corriente de aire ascendente sube a una velocidad igual a la velocidad de caída del ave, entonces el ave puede flotar al mismo nivel; si el aire sube a una velocidad superior a la de la caída del pájaro, entonces éste sube. Usando las diferencias en la velocidad de dos corrientes de aire, la acción desigual del viento (su fortalecimiento y debilitamiento, cambios en la dirección del viento, pulsaciones, aire), un pájaro en vuelo no solo puede permanecer en el aire durante horas sin gastar mucho esfuerzo, sino también subir y bajar. Las especies terrestres planeadoras, como los buitres carroñeros, etc., suelen utilizar únicamente corrientes de aire ascendentes. Las formas marinas de vuelo elevado (albatros, petreles, que se alimentan de pequeños invertebrados y, a menudo, se ven obligadas a descender al agua y elevarse) generalmente utilizan el efecto de la acción del viento, las diferencias en la velocidad de las corrientes de aire, las pulsaciones del aire y la turbulencia. Las aves voladoras se caracterizan por su gran tamaño, alas largas, hombros y antebrazos largos (gran desarrollo de la superficie de apoyo de las plumas secundarias de las moscas, cuyo número en los buitres alcanza los 19-20, e incluso 37 en los albatros), un cepillo bastante corto, tamaños de corazón relativamente pequeños (ya que el vuelo pasivo no requiere un mayor trabajo muscular). El ala es ancha (especies terrestres) o estrecha (especies marinas).
El vuelo ondulante es más complejo y variado que el vuelo ascendente. Vale la pena comparar el vuelo de un vencejo, el vuelo de un cuervo moviendo lentamente sus alas, un cernícalo revoloteando en el aire y un halcón peregrino corriendo rápidamente hacia su presa, un pato veloz y un faisán batiendo pesadamente sus alas, con asegúrese de que este comentario sea cierto. Hay varios y bastante contradictorios intentos de clasificar varios tipos de vuelo de aleteo, en los que no nos detendremos aquí.
El ave suele utilizar más de un tipo de vuelo, pero los combina según las circunstancias. Al mismo tiempo, debe tenerse en cuenta que los movimientos de vuelo consisten en fases que se reemplazan sucesivamente. Al aleteo de las alas le siguen fases en las que el ala no produce movimientos de remo: se trata de un vuelo planeado o planeado. Este vuelo es utilizado principalmente por aves de mediano y gran tamaño, con suficiente peso. Los pájaros pequeños, por el contrario, suelen trabajar enérgicamente todo el tiempo con sus alas, o en ocasiones pueden plegarlas, apretándolas contra el cuerpo. Este último es especialmente característico de los pinzones.
Un ave logra la aceleración en vuelo aumentando la carga de peso de la superficie de apoyo, para lo cual es necesario plegar un poco las alas. Un pájaro que vuela lentamente con la cola completamente extendida y las alas extendidas. A medida que el movimiento se acelera, pliega algo las plumas de vuelo, y en todas las aves que vuelan bien forman una superficie continua (en el halcón, gaviota, vencejo, golondrina, etc.).
El viento es de gran importancia para la velocidad de movimiento de las aves. En términos generales, un viento de cola o ligeramente lateral es favorable para el vuelo, pero un viento de frente es favorable para el despegue y el aterrizaje. El viento de cola durante el vuelo aumenta la velocidad de vuelo del ave. Este aumento es bastante significativo: por ejemplo, según las observaciones de los pelícanos en California, se encontró que un aumento en la velocidad del aire de la calma real a 90 kilómetros por hora contribuyó al cambio en la velocidad de vuelo de los pelícanos de 25 a 40 kilómetros por hora. Sin embargo, un fuerte viento de cola requiere mucho esfuerzo por parte del ave para mantener la capacidad de controlar activamente el vuelo.
La duración y velocidad del vuelo de las aves es muy grande, aunque suelen estar muy extendidas las ideas exageradas al respecto. El propio fenómeno de la migración demuestra que las aves pueden realizar largos desplazamientos. Las golondrinas europeas, por ejemplo, pasan el invierno en África tropical, y algunas aves zancudas que anidan en el noreste de Siberia vuelan a Nueva Zelanda y Australia para pasar el invierno.
La velocidad y la altura del vuelo de las aves son significativas, aunque los aviones modernos las han superado durante mucho tiempo. Sin embargo, el aleteo de un ave le otorga muchas ventajas, principalmente en cuanto a maniobrabilidad, en comparación con los aviones modernos.
Los medios técnicos modernos (observaciones desde aviones, fotografías de alta velocidad, radares, etc.) permitieron determinar con mayor precisión las velocidades de vuelo de las aves. Resultó que, en promedio, las aves usan velocidades más altas cuando migran que cuando se mueven fuera de la temporada de migración.
Las torres en vuelos se mueven a una velocidad de 65 kilómetros por hora. La velocidad media de su vuelo fuera de la época de migración -durante el período de nidificación e invernada- es de aproximadamente 48 kilómetros por hora. Los estorninos en migraciones vuelan a una velocidad de 70-80 kilómetros por hora, en otros tiempos 45-48 kilómetros por hora.
Según observaciones desde aeronaves, se ha establecido que la velocidad promedio de movimiento de las aves durante los vuelos oscila entre 50 y 90 kilómetros por hora. Entonces, las grullas grises, las gaviotas argénteas, las gaviotas grandes vuelan a una velocidad de 50 kilómetros por hora, pinzones, jilgueros - 55 kilómetros por hora, orcas - 55-60 kilómetros por hora, gansos salvajes (diferentes tipos) - 70-90 kilómetros por hora, silbón - 75-85 kilómetros por hora, playeros (varias especies) - en promedio alrededor de 90 kilómetros por hora. La velocidad más alta se observó en el vencejo negro: 110-150 kilómetros por hora.
Estas cifras se refieren a las migraciones de primavera, que son las más activas y probablemente reflejan las velocidades de vuelo más altas de las aves. Las migraciones de otoño son mucho más lentas, por ejemplo, la velocidad de vuelo de las cigüeñas en las migraciones de otoño es apenas la mitad de la velocidad de su movimiento de primavera.
La cuestión de la altitud de vuelo de las aves permaneció sin aclarar durante mucho tiempo. La antigua noción de que el movimiento de las aves tiene lugar, por regla general, a gran altura (500-1600 metro sobre el nivel del mar) era cuestionable. Sin embargo, las observaciones astronómicas han demostrado que, con toda probabilidad, la altitud máxima de vuelo de las aves alcanza los 2000 e incluso los 3000 metro. Hasta cierto punto, esto fue confirmado por el uso de radar.
Resultó que los vuelos en primavera se realizan a mayor altura que en otoño, que los pájaros vuelan a mayor altura durante la noche que durante el día. Las aves paseriformes, como los pinzones, vuelan a altitudes algo inferiores a 1500 metro; paseriformes más grandes, como zorzales, - a una altitud de 2000-2500 metro. Los playeros vuelan a una altitud de unos 1500 metro.
Aunque el vuelo es la principal y más característica forma de desplazamiento de las aves, también tienen otras formas de desplazamiento muy diversas. Las conocidas divisiones de aves en acuáticas, terrestres y arborícolas indican las conocidas diferencias entre estos grupos en términos de movimiento. Para las aves terrestres, correr y caminar son característicos, para las aves acuáticas, nadar y bucear, para las aves arborícolas, saltar y trepar a las ramas y troncos de los árboles. Es claro que esta división es esquemática y no agota la complejidad de los movimientos de las aves.
Las aves que trepan a los árboles tienen garras fuertemente desarrolladas en sus patas, los dedos pueden estar muy separados, a menudo con el cuarto dedo muy hacia adelante. Un ejemplo de pájaros que trepan a los árboles son los pikas, los trepadores azules, los pájaros carpinteros, los loros. En las aves que trepan un árbol de abajo hacia arriba, una cola dura con plumas de cola puntiagudas les sirve de apoyo durante la escalada. Las patas de las aves trepadoras son cortas, los músculos flexores están fuertemente desarrollados. Las falanges principales de los dedos son cortas. Las aves arbóreas, que saltan y trepan ramas, tienen dispositivos de sujeción fuertemente desarrollados del tendón del flexor profundo de los dedos. En los loros, las patas se expanden y sus dedos pueden estar muy separados; al trepar, también son ayudados por un pico, fuerte y móvil.
Las aves con alas largas suelen moverse mal en el suelo. Los vencejos no pueden, por ejemplo, caminar en absoluto. Los somormujos y somorgujos no caminan bien por el suelo. Ellos, como los que viven en las rocas, tienen un tarso mirando hacia adelante, lo que aumenta la estabilidad de las aves cuando se sientan. Una buena adaptación para aumentar la superficie de apoyo al caminar son las excrecencias alargadas en los dedos que se desarrollan en invierno en la mayoría de los urogallos y en las perdices blancas: garras (en invierno son más largas) y plumaje de los dedos; esto les facilita moverse a través de la nieve. Muchas aves que viven en suelos pantanosos tienen dedos largos, por ejemplo, los dedos de los jakanes que corren a lo largo de las hojas de la vegetación acuática son muy largos. En las aves que caminan y corren bien, las patas son largas, y tanto el tarso como la parte inferior de la pata son largas (por ejemplo, en aves zancudas, pastores y en parte en gallinas). La capacidad de correr alcanza su mayor desarrollo en avestruces y ñandúes. Emu puede correr a una velocidad de 31 kilómetros por hora. El cuco de tierra puede alcanzar velocidades de hasta 20 kilómetros por hora, codorniz - hasta 15,5 kilómetros por hora.
Numerosas aves nadan y bucean: anseriformes, petreles, copépodos, algunos andarríos, charranes, gaviotas, araos. Las aves flotantes y buceadoras tienen patas acortadas y muy separadas (el muslo y el tarso están acortados), por lo que caminan como patos en tierra. Se caracterizan por un plumaje rígido y ajustado al cuerpo. En las aves acuáticas, la glándula sebácea suele estar bien desarrollada, pero, a juzgar por los últimos datos, su función no está directamente relacionada con la impermeabilidad del plumaje. El cuerpo de las aves nadadoras suele ser alargado, mientras que el de las aves buceadoras es aplanado. La proporción de aves flotantes, y especialmente buceadoras, es significativa, acercándose a la de los cormoranes y somormujos. En las aves buceadoras, las patas suelen estar muy atrás, la pelvis es estrecha, los huesos de las alas están aplanados y las dimensiones absolutas y relativas de las alas son insignificantes. Se puede decir que las buenas aves buceadoras están, por así decirlo, en camino de perder la capacidad de volar; Además de las que recurren a regañadientes al vuelo y las aves que vuelan con fuerza, también hay aves no voladoras entre los buceadores (cormorán de Galápagos, alca "sin alas" recientemente extinta, etc.). También es característico de las aves buceadoras que el centro de gravedad del cuerpo se lleva hacia atrás, lo que facilita la inmersión de la parte posterior del cuerpo y las patas en el agua y, en combinación con la forma aplanada del cuerpo, facilita la pájaro para mantener el equilibrio.
Nadando en el agua, el ave actúa con sus patas, que son llevadas hacia atrás y levantadas; al mismo tiempo, las espinillas se encuentran casi horizontales, las caderas se dirigen hacia adelante y hacia abajo. Los dedos palmeados sirven como pala de un tornillo o remo, los movimientos de natación se reducen principalmente a enderezar y doblar la bobina. Para acelerar el movimiento en el agua, el ave sube y baja el muslo y mueve la parte inferior de la pierna hacia adelante y hacia atrás. Este trabajo de las patas de un pájaro flotante lo proporciona el fuerte desarrollo de los músculos que bajan el muslo, extienden el metatarso y flexionan los dedos. Las aves reman con una o con dos patas a la vez, pero para abrir el agua, sirven empujones o patadas de la pata del lado opuesto (al girar a la derecha - izquierda, al girar a la izquierda - derecha).
Las aves buceadoras y esnórquel son de dos tipos. Algunas aves nadan bajo el agua con la ayuda de las alas (como si volaran), otras, con la ayuda de las patas. También hay tipos intermedios. El primero incluye pingüinos, el segundo: patos buceadores, cormoranes, colimbos y somormujos. Los cerdos usan tanto las alas como las patas cuando bucean. El cazo, que corre por el fondo de los arroyos, extiende sus alas para permanecer en el agua (la insignificante gravedad específica del cazo ayudaría a empujarlo fuera del medio acuático hacia la superficie). Una forma especial de buceo, asociada no con nadar bajo el agua, sino solo con bucear, entre petreles, alcatraces, charranes, águilas pescadoras; estas aves, corriendo hacia su presa, descienden al agua de un vuelo y luego salen inmediatamente a la superficie.
Patos, ocas, fochas, cormoranes y otras aves se mueven incansablemente durante todo el día en el medio acuático. El trabajo energético del aparato motor, el corazón y los pulmones permite que las aves buceadoras permanezcan mucho tiempo bajo el agua. Razorbill puede permanecer bajo el agua 1-2 min, colimbo polar - algo más de 3 min, buzo de garganta negra - 2 min, cormorán - más de 1 min, turpán - hasta 3 min, pollo de agua grande - hasta 2 min, gallareta americana - 3 min. Estos son los números máximos. Profundidades máximas de buceo para somormujos - 7 metro, colimbo polar - 10.2 metro, buzo de garganta negra - 6.1 metro, buzo de garganta roja - 8.8 metro, gran cormorán - 9.4 metro, turpana - 7.2 metro, pollos de agua - 4.1-5.6 metro, etiquetas - 4.8 metro. Los pingüinos nadan bajo el agua durante unos 10 milisegundo, somormujos - alrededor de 1 milisegundo.
Para la existencia de cada especie de animales es necesario resolver tres tareas principales: la nutrición, la reproducción y la protección de los peligros a fin de preservar a los individuos y especies en las condiciones de la lucha por la existencia. El movimiento en los vertebrados, y en las aves en particular, es uno de los elementos más esenciales de defensa animal. Habiendo considerado los aspectos de la biología de las aves relacionados con ella, pasemos a considerar sus características relacionadas con la nutrición.
Condiciones alimento determinan en gran medida el curso de los fenómenos de vida en las aves. Influyen en la distribución geográfica de las aves, los movimientos estacionales, las tasas de reproducción y mortalidad, las condiciones de competencia intraespecífica e interespecífica. La necesidad de comer un determinado tipo de alimento determina las estaciones de alimentación de cada especie. Los cambios estacionales en el medio ambiente provocan parcialmente cambios en las condiciones nutricionales, modifican parcialmente la tasa de necesidad de alimento del cuerpo (en la estación fría, con una gran pérdida de calor por parte del cuerpo, se requiere más alimento). Las migraciones y las migraciones de aves también están en cierta conexión con las condiciones de alimentación.
El régimen de alimentación de las especies individuales es muy diferente. Cambia con las estaciones y con la edad del ave. Algunas especies están muy especializadas en términos de nutrición (estenófagos), otras no muestran preferencia por un determinado tipo de alimento (eurífagos). Las aves se alimentan tanto de alimentos vegetales como animales, predominando generalmente estos últimos.
Detengámonos en las características más importantes de la estructura de las aves asociadas con las condiciones y métodos de nutrición. Con relativamente pocas excepciones (en particular, estas incluyen búhos y aves rapaces), las aves comen con sus picos. La forma del pico es, por tanto, muy diversa (Cuadro 3). Las aves que se alimentan del agua o del suelo (cigüeñas, garzas, limícolas, etc.) tienen picos largos. En estas aves existe una correlación entre la longitud del pico y la longitud de las patas y el cuello. Suelen ser formularios no flotantes. Por otro lado, un pico largo es característico de algunas aves del bosque tropical que se alimentan de los frutos de plantas leñosas: tucanes y cálaos. El gran tamaño del pico en estas aves se compensa con la neumática muy desarrollada del cráneo. Finalmente, un pico largo se encuentra en muchas especies que chupan el néctar de las flores (muchos colibríes, mieleros, etc.) o en aves que buscan alimento en los pliegues y depresiones de las piedras o cortezas (pikas, trepadores de pared). En las aves, cuyo pico sirve para sujetar presas vivas y a veces grandes, es de longitud moderada o incluso corta, pero provisto de un gancho pronunciado al final de la mandíbula superior (cormoranes, búhos, depredadores diurnos), y a veces con un diente (halcones). En las aves que capturan presas grandes, la mandíbula inferior suele ser grande y alta (garzas, cigüeñas, araos, gaviotas); pero a veces incluso en aves que se alimentan de vertebrados, la mandíbula inferior es pequeña, corta y baja (depredadores, búhos), en este último caso, la prensión de las presas se suele realizar con fuertes patas armadas. En las aves que atrapan insectos sobre la marcha (golondrinas, vencejos, papamoscas), el pico no es largo, sino ancho y, por así decirlo, aplanado, y el corte de la boca se extiende hacia atrás. Ellos, al igual que otras aves insectívoras, tienen cerdas duras en los bordes de la boca, lo que facilita la captura de insectos. En los pájaros carpinteros, ahuecando un árbol, el pico es muy fuerte, recto y en forma de cincel; su acción se complementa con una lengua larga, cuyo extremo está asentado con protuberancias afiladas en forma de púas que sujetan firmemente al insecto. En los piquituertos, que descascaran las semillas de coníferas de los conos, las mandíbulas se cruzan y forman una palanca para levantar las escamas de los conos. En los paseriformes granívoros (pinzones, etc.), el pico es corto, fuerte, ancho y alto; la superficie palatina tiene surcos afilados y crestas en ellos; todo esto es un dispositivo para romper y triturar semillas y huesos de frutas.
Las aves modernas no tienen dientes. Entre las especies del Terciario temprano, todavía había formas con dientes, pero al menos desde el Eoceno Medio, ya no se encontraron pájaros dentados. La trituración de la comida se lleva a cabo en las aves ya sea por el pico (por ejemplo, en los depredadores), o por movimientos combinados del pico y la lengua (en las granívoras), o por el estómago. La presa a menudo se sujeta con uno o dos pies. Los pájaros carpinteros y los trepadores trituran los alimentos (conos, bellotas, etc.) y los pellizcan en un árbol (las llamadas "fraguas del pájaro carpintero"). Cuervos, gaviotas y, quizás, un hombre barbudo aplastan presas duras (cangrejos de río, conchas, espinas, etc.), arrojándolas desde una altura al suelo. La diversidad de la estructura y funciones de la lengua en las aves también depende de la variedad de métodos para triturar y pretratar los alimentos (Fig. 8). En muchas formas, la lengua es rudimentaria y solo sirve para aislar las vías respiratorias; tal es el lenguaje de los cormoranes, pelícanos, piqueros, martines pescadores, cálaos, abubillas, avestruces y algunos petreles. Sin embargo, la lengua realiza la misma función en otras especies (el mecanismo es el siguiente: cuando un ave sostiene comida en su pico, la punta de la lengua se apoya en un hueco en el medio del paladar y permite usar la nariz). cavidad para respirar). En otras aves, la lengua sirve como “sonda” (pájaros carpinteros, trepatroncos), bomba de succión (colibríes, chupamieles, pájaros sol), órgano de agarre (loros), freno para sujetar presas resbaladizas (pingüinos), rallador (pájaros de presa), y finalmente, un tamiz complejo (flamencos, patos, gansos). No hay papilas gustativas en las aves en la lengua: están ubicadas en el paladar, debajo de la lengua y en la faringe. El sentido del gusto en las aves se desarrolla de manera bastante significativa: las aves distinguen entre dulce, salado, agrio y algunas especies de aves y amargas.
Glándulas salivales y mucosas en la cavidad bucal de las aves están relativamente poco desarrollados; están completamente ausentes en los copépodos que tragan presas escurridizas capturadas en el agua.
Esófago las aves son bastante extensibles, especialmente en especies que tragan presas grandes (pelícanos, gaviotas, garzas, cormoranes); formación característica y frecuente, los llamados coto- Expansión del esófago rico en glándulas. En aquellas aves que absorben inmediatamente una gran cantidad de comida, pero que a veces pasan hambre durante mucho tiempo, el bocio sirve como reservorio de comida que va entrando poco a poco en el estómago. En otros, como pollos, loros, el preprocesamiento de los alimentos ya comienza en el bocio. En los depredadores, las partes no digeridas de los alimentos se acumulan en el bocio: huesos, lana, plumas, etc.
La parte anterior del estómago de las aves - la llamada estómago glandular- realiza las funciones de procesamiento químico de los alimentos entrantes, y la parte trasera - molleja- procesa los alimentos mecánicamente. El extremo posterior (inferior) del estómago está separado de los intestinos por un músculo constrictor en forma de anillo (esfínter), que impide la penetración de fragmentos óseos y otras partes duras o afiladas de los alimentos en el intestino delgado. Las especies de aves comedoras de pescado (garzas, cormoranes, somormujos, pingüinos) y algunas otras tienen una tercera sección, el llamado saco pilórico, en el extremo posterior del estómago; su función es prolongar la presencia de los alimentos en el estómago para su mejor procesamiento. El estómago glandular está más desarrollado en aves que tragan inmediatamente una gran cantidad de comida (en piscívoros y depredadores).
El secreto de las glándulas digestivas en las aves actúa con mucha fuerza: en el marabú y muchos carnívoros, disuelve los huesos por completo o en gran medida, y en cormoranes, garzas y patos, escamas de pescado. Pero en los búhos y los alcaudones, los huesos no se digieren en absoluto. Para todo tipo de aves, la quitina, la queratina y la fibra son indigeribles (esta última, quizás, en pollos, patos y palomas se absorbe parcialmente debido a la actividad de las bacterias intestinales).
El estómago musculoso de algunas aves se distingue por un fuerte desarrollo de los músculos, que también forman discos tendinosos. Las paredes del estómago funcionan en este caso como piedras de molino y muelen alimentos duros y bastos. Así se dispone el estómago muscular en aves granívoras y aves que se alimentan de artrópodos y moluscos sólidos (gallinas, anseriformes, avestruces, grullas, muchas paseriformes, muchas palomas). En otras aves, la musculatura de la molleja está ligeramente desarrollada y continúa principalmente el procesamiento químico de los alimentos mediante enzimas que fluyen desde el estómago glandular. Así se dispone el estómago musculoso en las aves carnívoras, piscícolas y frugívoras.
En muchas especies de aves, las glándulas tubulares del estómago musculoso secretan un secreto, que luego forma una membrana de queratina dura que cambia periódicamente, la llamada cutícula. También es un aparato para moler alimentos. Finalmente, en muchas aves, el efecto mecánico del estómago muscular sobre la comida se ve reforzado por el hecho de que tragan arena, guijarros o semillas duras de plantas.
Los alimentos digeridos viajan del estómago a los intestinos, primero al duodeno y luego al intestino delgado. La mayoría de las aves tienen agallas ciegas. A veces cumplen funciones digestivas, a veces también son un órgano linfático-epitelial, a veces solo el último; en algunas especies, el ciego es rudimentario o incluso está completamente ausente. Alcanzan su mayor desarrollo en las aves herbívoras (sin embargo, hay excepciones). El recto de las aves sirve para acumular restos de comida no digeridos; su final va a cloaca Un órgano común a las aves y reptiles. Los conductos de los sistemas urinario y reproductivo también se abren en la cloaca, y en el lado dorsal se encuentra la llamada bolsa de Fabricio, que sufre una reducción en las aves adultas (a la edad de 8-9 meses), pero está bien desarrollada en los jovenes. La función de esta bolsa es formar células linfáticas y leucocitos oxifílicos.
Hígado en las aves es relativamente muy grande, sus conductos biliares desembocan en el duodeno. La mayoría de las especies tienen vesícula biliar, que se asocia con la necesidad de suministrar simultáneamente a los intestinos una gran cantidad de bilis (para procesar alimentos acuosos y grasos). Páncreas en las aves tiene una forma bastante variada, pero siempre bien desarrollada y relativamente más grande que en los mamíferos. Su tamaño y valor son inversamente proporcionales a la vesícula biliar: es más grande en aves granívoras, más pequeña en aves carnívoras. El recambio de energía total relativo en las aves es muy alto, especialmente en los paseriformes pequeños, mientras que en las especies grandes se acerca a la magnitud del recambio de energía en los mamíferos. En el cuervo gris, por ejemplo, a una temperatura ambiente de 20-22 ° C, la rotación total de energía es 840 heces para 1 metro 2 superficies corporales por día, buitre - 780 heces, en pollo (a una temperatura de 23 ° C) - 580 heces; al mismo tiempo, a una temperatura neutra (32-36 ° C), es decir, con una transferencia de calor mínima, la rotación de energía del jilguero es 1534 heces, el alcaudón gris incluso 1775 heces para 1 metro 2 superficies por día. El recambio de energía y la necesidad de nutrientes, y de acuerdo con esto, tanto la actividad cardíaca como el trabajo del aparato respiratorio, cambian según las condiciones externas y los cambios periódicos en el estado interno del cuerpo. En los machos, el consumo de energía aumenta durante el período de apareamiento, en las hembras, durante la puesta de huevos. El aumento del gasto energético está asociado al período de muda.
Se observa una disminución en el recambio de energía en las aves en incubación, lo que puede considerarse como una adaptación a una estadía prolongada e inmóvil en el nido.
Una disminución de la temperatura externa por debajo de los límites conocidos provoca un aumento del gasto energético para mantener la temperatura corporal. Por ejemplo, una caída en la temperatura externa de 32,6 a 9,8 ° provoca un aumento del triple en el consumo de oxígeno en un gorrión. Las aves pequeñas se ven obligadas a gastar más energía para mantenerse calientes que las grandes (el tamaño de la superficie del cuerpo crece en el cuadrado y el volumen en el cubo, por lo tanto, en las aves grandes, la relación entre la superficie del cuerpo y el volumen es más rentable) . Las aves pequeñas, con una disminución importante de la temperatura, gastan más de la mitad de la energía que reciben de los alimentos en la termorregulación del organismo.
En invierno, para las aves, debido al enfriamiento y acortamiento del día, ocurren momentos críticos, y con un fuerte descenso de la temperatura, puede ocurrir la muerte por agotamiento: la llegada de la oscuridad detiene la posibilidad de alimentarse, y el ave no puede recibir fuentes suficientes de energía.
El plumaje y sus cambios estacionales son esenciales para la termorregulación de las aves (Fig. 10). Al mudar en otoño, muchas especies muestran un aumento en la parte vellosa de la pluma o (con una muda doble por año) un aumento en el número de plumas en comparación con la estación cálida. Las formas geográficas (subespecies) que viven en el norte difieren de sus parientes del sur en un plumaje más denso y exuberante (pájaros carpinteros de tres dedos, pájaros carpinteros manchados grandes, carboneros, gerifaltes). De gran importancia para las aves del norte es el color blanco de su plumaje, en el que se forman burbujas de aire en la pluma, creando una capa aislante del calor. La importancia de la pluma para mantener el calor es clara en sí misma, pero una idea concreta de esto se ve mejor a partir de la experiencia de Giaya (1929): en un gran alcaudón gris, cuando la temperatura desciende de 28 a 0,6 °, la energía el consumo aumentó en un 50%, pero cuando se desplumó el ave, entonces la misma diferencia de temperatura provocó un aumento en el consumo de energía por un factor de tres, es decir, en un 200%. Otras adaptaciones a las bajas temperaturas: la deposición de grasa subcutánea (especialmente en aves acuáticas), el trabajo de los sacos de aire (retención de aire caliente), un ligero aumento en el tamaño de las aves en las formas del norte de la misma especie en comparación con las del sur. y, por último, un aumento relativo del tamaño del corazón.
El hambre provoca un descenso de la temperatura en las aves. En general, en aquellas especies que tienen una temperatura corporal más alta y una alta necesidad de oxígeno y son más móviles, la necesidad de alimento es mayor y su asimilación es más rápida. Lecturas opuestas indican menos necesidad de alimentos. Por lo tanto, por ejemplo, los polluelos de pájaro cantor mueren a las pocas horas del comienzo de la inanición, mientras que las especies grandes pueden vivir sin comida durante aproximadamente un mes (búho blanco - 24 días, águila de cola blanca - 45 días, águila real - 21 días, pollos domésticos - 26- 31 días). La pérdida de peso en este caso puede alcanzar el 30-40%.
La necesidad de agua del cuerpo es relativamente pequeña. Esto se explica por la insignificancia de la evaporación de la piel, y también por el hecho de que el cuerpo del ave absorbe el agua de la orina mientras la orina está en la parte superior de la cloaca. Por lo tanto, muchas especies carnívoras y frugívoras no beben nada.
El proceso digestivo en las aves es muy rápido y enérgico. Al mismo tiempo, la carne y las frutas se digieren y absorben más rápido, las semillas son más lentas. Durante el día, un ave puede comer mucho, y el máximo en este caso a menudo supera con creces el mínimo requerido. Los búhos pequeños (búhos domésticos) digieren un ratón en 4 horas, un alcaudón gris en 3 horas; las bayas acuosas en paseriformes pasan por los intestinos en 8-10 minutos, los granos de pollo en 12-24 horas. Las aves insectívoras llenan sus estómagos cinco o seis veces al día, las aves granívoras llenan sus estómagos dos veces. Los depredadores comen una o dos veces al día. Las aves pequeñas comen alrededor de 1/4 de su peso por día de sustancias alimenticias secas, las aves grandes, mucho menos (alrededor de 1/10), los pollitos comen más. Observaciones precisas han establecido que golondrinas, carboneros, estorninos y otras aves pequeñas vuelan al nido con comida cientos de veces al día mientras alimentan a sus polluelos. Entonces, el carbonero común trae comida 350-390 veces, el trepador azul - 370-380 veces, el colirrojo - 220-240 veces, el pájaro carpintero moteado - 300 veces, y el reyezuelo americano incluso 600 veces. Al mismo tiempo, el aumento de peso en los pollitos por día es del 20 al 60% del peso inicial. Durante los primeros siete u ocho días, el peso de los polluelos paseriformes aumenta de 5 a 6 veces. Por lo tanto, es comprensible que el pollito coma más comida por día de lo que se pesa. Esta circunstancia determina la enorme importancia de las aves insectívoras en la vida de la naturaleza y en la economía humana. Con una alta intensidad de crecimiento de las aves y un número bastante importante de huevos en las puestas (que, además, en muchas especies lo normal son dos por año, y unas tres), una pareja de paseriformes tiene que alimentar a 10-15 crías. anualmente en promedio.
Finalmente, hace relativamente poco tiempo, se ha establecido otra propiedad biológica notable de las aves: la abundancia de alimentos y las condiciones favorables de alimentación hacen que aumenten la reproducción. Así, en muchas especies en años con condiciones nutricionales favorables, el número de huevos en la puesta es mayor que en años menos favorables. A veces, en los años de forraje "productivos", aparecen nidadas adicionales en las aves. Por el contrario, en años que son desfavorables en cuanto a las condiciones de alimentación, la intensidad de la reproducción disminuye (el número de huevos en la puesta es menor), y la mortalidad entre las aves jóvenes se vuelve muy alta.
Una característica más merece atención. Con abundancia de comida, las aves comen más. Por ejemplo, de acuerdo con las observaciones realizadas en Europa occidental, en los años de "ratón", un buitre come hasta 14 ratones y campañoles por día, y en los años intermedios ordinarios, hasta 5 piezas, el cernícalo come 9 y 2 ratones, respectivamente, con orejas. búhos - 12 y 4, etc. e. Cabe señalar que un campañol, según nuestros ecologistas, destruye hasta 2 kg grano por año.
Finalmente, la aparición abundante de algún tipo de alimento provoca en ocasiones que comiencen a alimentarse de él aquellas especies de aves que suelen descuidar este tipo de alimentación. Los resultados de las observaciones de A. N. Formozov realizadas en 1936 en el noroeste de Kazajstán son interesantes: cuando apareció una gran cantidad de langostas, incluso los patos comenzaron a alimentarse de ellas.
Por lo tanto, se puede decir que las condiciones de alimentación determinan muchos aspectos de la vida de las aves, y en el caso de la reproducción masiva de uno u otro objeto de comida para pájaros, llama la atención especial de ellos. En consecuencia, tiene lugar un cierto tipo de regulación natural del número de animales masivamente multiplicados. Es bien sabido que la aparición de insectos dañinos en cualquier lugar en gran número suele atraer a las aves. En tales casos, la utilidad de las aves insectívoras es especialmente evidente. Cuando, por ejemplo, en 1893-1895. en la región del Volga, la plaga de los bosques, la polilla gitana, se multiplicó fuertemente, los observadores locales notaron una incursión inusual de cucos. La reproducción de plagas de cultivos de campo: los escarabajos clic atraen a los grajos que excavan en el suelo y comen las larvas de estos escarabajos, los llamados gusanos de alambre. Según algunas estimaciones, la torre come más de 8.000 gusanos de alambre al año. Hay observaciones de cómo una bandada de grajos en un día despejó por completo un área de 6 decir ah. La reproducción de langostas provoca una mayor reproducción y acumulación de varios estorninos, en particular los rosados. A la langosta errante le sigue una gran variedad de especies de aves. La reproducción de ratones provoca una mayor actividad en los campos de aves rapaces: búhos, buitres, pequeños halcones. Los lemmings errantes en la tundra y la tundra forestal son seguidos por numerosos búhos nivales, grandes gaviotas y págalos, buitres e incluso halcones peregrinos.
El alimento de muchas especies de aves consiste en animales que tienen un valor negativo para la economía humana. Estos son insectos y pequeños mamíferos, principalmente roedores. La reproducción de ambos va y puede ir muy rápidamente. Y en la lucha contra estas plagas radica el principal valor positivo de las aves para la economía. Las aves comerciales y de caza y las aves de corral brindan beneficios directos a los humanos, pero su importancia, en contraste con la opinión generalizada incluso ahora, es pequeña en comparación con los beneficios que brindan las aves al exterminar campañoles, ratones, insectos dañinos, sus huevos y larvas. No hay duda de que, desde un punto de vista económico, es este aspecto de la actividad de las aves el que parece ser el más importante y significativo.
La importancia del peligro para la agricultura de las plagas no debe subestimarse de ninguna manera. Si en nuestro tiempo, el tiempo de la alta tecnología, no pueden llevar la situación a una catástrofe, todavía causan daños muy graves. En la Rusia prerrevolucionaria, las pérdidas de cultivos de campo por plagas se determinaron (por supuesto, con cierta aproximación) en 900 millones de rublos. por año, pérdidas en silvicultura: 300 millones de rublos, pérdidas en horticultura y horticultura: 90 millones de rublos. En los Estados Unidos de América, la pérdida de agricultura por plagas en 1921 se estimó en mil millones de dólares, y el beneficio por el exterminio de insectos por aves fue de 444 millones de dólares; en consecuencia, las aves han reducido los daños en más de un tercio en términos relativos y en una enorme cantidad absoluta. Todos estos cálculos son, por supuesto, aproximados, pero dan una idea de la escala y el significado general de este fenómeno.
Hay una consideración más importante. De las especies de aves conocidas, la gran mayoría pertenecen al orden de las paseriformes, que combina, salvo raras excepciones, las aves insectívoras, o aves que alimentan a sus polluelos con insectos. Además, el número de individuos de estas especies de pequeño y mediano tamaño es inconmensurablemente mayor que el número de individuos de las especies grandes, por lo que no es exagerado considerar que las aves insectívoras constituyen cerca del 90% del total de aves que viven. hoy dia.
Si es así, quizás uno pueda estar de acuerdo con un autor estadounidense que expresó la idea de que "si todas las aves fueran destruidas, entonces la agricultura en los Estados Unidos sería imposible".
No se debe imaginar el asunto de tal manera que las aves mismas puedan destruir plagas durante su reproducción masiva, pero su papel en el exterminio de roedores e insectos en años "normales" es muy grande y puede caracterizarse como "control" sobre la reproducción. de plagas, como una herramienta muy importante para mantener el número de plagas en un nivel bajo.
Otros aspectos de la actividad de las aves relacionados con la nutrición tampoco son indiferentes para los humanos. Muchas aves granívoras contribuyen a la dispersión de semillas (estas últimas a veces siguen siendo viables incluso después de pasar por los intestinos del ave), en los países del sur muchas especies contribuyen activamente a la polinización de las plantas. Las aves rapaces, que cazan otras aves y animales, desempeñan un cierto papel positivo como instrumento de selección. Un número conocido de depredadores contribuye al mantenimiento de la salud de las especies que son sus presas, ya que en primer lugar depredan ejemplares enfermos o débiles. Las aves carroñeras aportan ciertos beneficios para la salud.
Desde el punto de vista de los intereses económicos humanos, las características nutricionales de las aves pueden reducirse en términos generales al exterminio de animales y plantas silvestres útiles, a la competencia con especies animales más útiles, al daño de las plantas cultivadas, al consumo de animales domésticos. Al mismo tiempo, debe tenerse en cuenta que no tenemos ninguna razón para decir que esta o aquella ave deba considerarse absolutamente beneficiosa o absolutamente dañina. Las aves no traen ningún beneficio o daño "en general". Por lo tanto, no se puede plantear la cuestión de la protección absoluta o la destrucción absoluta de ninguna especie de ave. Tanto un ave útil como una dañina, como cualquier otro animal, solo pueden estar en ciertas condiciones y en ciertos momentos. La situación está cambiando, la importancia económica de las aves también está cambiando. Los estorninos, por ejemplo, que traen beneficios en primavera y verano al exterminar insectos, en algunas áreas en migración e invernada pueden ser definitivamente dañinos para los jardines, y más recientemente en Túnez, la lucha contra los estorninos se llevó a cabo mediante el uso masivo de explosivos. Los cuervos dañan al destruir los nidos de aves útiles, en particular aves acuáticas, pero al mismo tiempo exterminan insectos, ratones y campañoles. El gran pájaro carpintero manchado se alimenta de insectos que son dañinos para el bosque, pero al mismo tiempo destruye una cierta cantidad de semillas de árboles y, a veces, daña los árboles mismos (así que a veces, en lugares, como, por ejemplo, en el bosque de Buzuluk, daño de un gran pájaro carpintero manchado que interfiere en la normal renovación de los pinos, más que útil). El gorrión come bayas, desplaza a las aves insectívoras beneficiosas de los lugares de anidación, pero también alimenta a los insectos con los polluelos. El halcón peregrino se alimenta de aves acuáticas y otras aves útiles, pero al mismo tiempo, en la tundra cerca de sus nidos, los zorros árticos dejan en paz los nidos de otras aves, ya que el halcón ataca vigorosamente a los zorros árticos y los expulsa de la vecindad de sus nidos. nido, brindando así una asistencia significativa a toda la población de aves circundante. El azor se alimenta de aves útiles, pero promueve la selección natural y es justamente valorado en algunos lugares como un excelente ave de rapiña. No tocaremos aquí la cuestión muy importante del significado estético de las aves.
Es útil enfatizar que en la fauna de la URSS, que cuenta con más de 700 especies de aves, al menos menos de una docena de especies son esencialmente dañinas. Tomado de los propietarios de cotos de caza de Europa occidental y sus guardabosques, y, desafortunadamente, la opinión firmemente arraigada y generalizada sobre el "daño" de las aves rapaces debe descartarse de manera decisiva. La gran mayoría de los depredadores se benefician del exterminio de roedores e insectos; otros, por ejemplo, grandes halcones: halcones peregrinos, halcones gerifaltes, aunque cazan principalmente aves, son raros y, además, viven en un número notable en áreas (norte) donde las riquezas salvajes aún no han sido suficientemente utilizadas por el hombre. De ninguna manera son competidores de estos últimos, pero al mismo tiempo sirven como uno de los mejores ornamentos de nuestra naturaleza; y la reproducción de las aves rapaces es relativamente lenta. Esto no quiere decir que no debamos luchar con depredadores acostumbrados a la captura de palomas, aves de corral, o con un halcón que dispersa el flujo de urogallos en una economía cinegética organizada, etc. Las condiciones de alimentación se reflejan en la distribución geográfica y estacionaria de aves. En particular, esto se aplica a aquellas especies que son estenófagas, es decir, altamente especializadas en nutrición.
El águila buitre africana sólo se encuentra donde crece la especie de palmera de cuyos frutos se alimenta. Muchas aves que se alimentan de ciertas plantas, o en las que un determinado tipo de planta predomina en la dieta, se encuentran solo donde estas plantas están disponibles. Así, por ejemplo, el urogallo escocés guarda estrecha relación en su distribución con el romero silvestre, los piquituertos -con cierto tipo de coníferas, los chupamieles, los colibríes, etc.- con la presencia de aquellas plantas de cuyo néctar se alimentan.
Hay, de hecho, pocas aves omnívoras: los cuervos pueden servir como ejemplo de ellas. En general, para cada especie de pájaro es característica una cierta especialización tanto en la elección del alimento como en los métodos para obtenerlo. Desafortunadamente, estos temas aún no se han estudiado lo suficiente. Mientras tanto, ciertas sustancias, absorbidas por las aves al menos en pequeñas cantidades y ocasionalmente, son aparentemente muy importantes para el funcionamiento normal del cuerpo del ave. Por ejemplo, en aves rapaces jóvenes que no reciben huesos, se desarrolla raquitismo y se interrumpe el curso normal de muda. Para el urogallo, de vez en cuando es necesario tragar agujas, que probablemente sirvan para limpiar el estómago de gusanos.
Cambiar las condiciones externas que determinan las condiciones de nutrición es de gran importancia para las aves. Estos cambios tienen un efecto particular en aquellas regiones donde los cambios climáticos son significativos según las estaciones o donde las diversas condiciones meteorológicas (cubierta de nieve, humedad, temperatura, etc.) fluctúan mucho. El efecto de la temperatura sobre la necesidad de alimento del cuerpo en las aves y el efecto de la luz sobre la capacidad de satisfacer esta necesidad ya se han discutido anteriormente. La capa de nieve también es de gran importancia para las especies que se alimentan en el suelo. Por lo tanto, por ejemplo, muchas aves granívoras pasan el invierno en Mongolia, donde los inviernos son muy severos, pero hay poca nieve. Por otro lado, por ejemplo, en Laponia, más allá del Círculo Polar Ártico, también se puede encontrar una composición bastante diversa de pequeños paseriformes en invierno: carboneros, carboneros comunes, picas, etc. Estas aves se alimentan de los árboles y son menos dependientes de la capa de nieve. Por la misma razón, las aves que se alimentan de grietas y otros refugios o de troncos verticales de árboles en la corteza, etc., por ejemplo, reyezuelos, trepatroncos y picas ya mencionados, no vuelan durante el invierno, sino que permanecen en el frío. y zonas templadas en casa. Incluso en las condiciones de la noche polar ártica, las aves hibernan, si solo tienen la oportunidad de obtener su propia comida. Por ejemplo, frente a la costa de Groenlandia, el arao polar hiberna cerca de las polinias y se reproduce a 77 ° e incluso a 78 ° 30 "de latitud norte, cerca de Svalbard, incluso a 80 ° de latitud norte. En los trópicos y subtrópicos, la principal razón climática para cambiar las condiciones de alimentación de las aves es el inicio de la estación seca.
La desaparición de insectos, la disminución en el número de insectos, los cambios periódicos en la vida vegetal: todos estos factores determinan la dieta de las aves y, en consecuencia, afectan su distribución.
Si en algunas especies estos cambios provocan movimientos, en otras están asociados a cambios estacionales en la dieta. Las perdices, por ejemplo, se alimentan principalmente de bayas e insectos en verano, de bayas en otoño y de sauces en invierno. El cuervo del norte de Siberia es omnívoro en verano y se alimenta principalmente de escarabajos de varios colores en invierno. Los estorninos se alimentan principalmente de insectos en verano, otoño e invernada, además de frutas y bayas. Podrían citarse muchos ejemplos de este tipo.
La cosecha y la pérdida de cultivos de forraje afectan en gran medida la vida de las aves. Las fluctuaciones cuantitativas periódicas en la población animal y en la cubierta vegetal provocan fluctuaciones periódicas en las condiciones de existencia de las aves, para las cuales ciertos animales y plantas sirven de alimento. Estos fenómenos incluyen la cosecha y la mala cosecha de frutas y bayas, la abundancia o escasez de insectos, la reproducción o extinción masiva de roedores, etc. viceversa Por ejemplo, cuando falla la cosecha de serbal, las alas de cera migran en masa desde el norte de Europa, y cuando fallan los conos, los piquituertos, las nueces, etc. Los cambios a más o menos largo plazo en las condiciones nutricionales a veces provocan cambios en los límites del área de distribución. Entonces, el gorrión común se asentó gradualmente, siguiendo al hombre, pero la sustitución de los caballos por automóviles provocó una disminución en el número de gorriones en la frontera norte de su distribución: en Escandinavia y una fuerte reducción en su número en las ciudades de América del Norte.
Ya se ha discutido la influencia de las condiciones nutricionales sobre la reproducción y la mortalidad. Aquí presentamos sólo algunas cifras. En Laponia, en años de "lemming", el búho halcón tiene 11-13 huevos, el búho gris tiene 7-9 huevos, el búho real tiene hasta 6, el búho chico tiene 7-9 y el búho nival tiene 11-12. Incluso en el halcón gerifalte de Laponia, en un año excepcionalmente abundante con lemmings cerca de la ciudad de Kautokeino, en el noreste de Noruega, se encontraron nidadas de 7-9 huevos. Ya se han comentado las segundas puestas en años ricos en alimento en aquellas especies que suelen tener una sola puesta.
Por otro lado, en años de escasez, con una disminución en el número de roedores, los depredadores que se alimentan de ellos tienen un menor número de huevos en las nidadas y la mortalidad entre los polluelos es mayor. Aparentemente, la consecuencia de las malas condiciones de alimentación puede explicar el fenómeno del canibalismo entre los polluelos de muchas especies de depredadores: halcones, águilas y otras aves, cuando el más joven de los polluelos se convierte en víctima de los mayores.
La influencia de las condiciones de alimentación en la reproducción de las aves es especialmente notable en el norte, donde, en relación con esto, se observa una ausencia periódica de anidación. Tales fluctuaciones en número y "negativas" de nidificación se han constatado en el Ártico para las rapaces y algunas aves acuáticas, y en otras latitudes para muchas gallinas (urogallos, perdices, codornices, faisanes, etc.).
Las condiciones nutricionales subyacen indudablemente a la aparición de los vuelos de las aves, aunque, por supuesto, la imagen moderna de este fenómeno es muy compleja y aparentemente está determinada por toda una combinación de causas externas e internas. Volveremos al tema de los vuelos a continuación.
Pasamos a la descripción del ciclo de fenómenos en la vida de las aves, conectado con reproducción.
El sistema reproductivo de las aves se caracteriza por el hecho de que el período de su actividad en la gran mayoría de las especies se limita a una época del año estrictamente definida, y en reposo el tamaño de las gónadas es literalmente decenas de veces menor que durante el período de actividad.
En la estructura del sistema reproductivo de las hembras, su asimetría es característica: el ovario derecho, por regla general, está ausente, el oviducto derecho siempre está ausente. Durante la temporada de reproducción, el volumen del ovario aumenta considerablemente y, dado que los óvulos se encuentran en diferentes etapas de desarrollo, todo el órgano adquiere una especie de forma de uva. Al final de la puesta de huevos, el ovario disminuye rápidamente y su tamaño alcanza el tamaño del ovario del período de latencia incluso en el momento en que el ave está incubando. Del mismo modo, en relación con el inicio de la época reproductiva, el oviducto también aumenta de volumen. Por ejemplo, en un pollo doméstico, el oviducto durante el período de latencia tiene alrededor de 180 milímetro de longitud y 1,5 milímetro en el lumen, durante el período de puesta - alrededor de 800 milímetro de longitud y unos 10 milímetro en la luz. Todos los departamentos del oviducto en este momento se vuelven más aislados que en otras épocas del año.
Después del período de puesta, el oviducto se colapsa, los túbulos de sus glándulas se reducen, su luz permanece desigual y se expande en algunos lugares. En un ave que no puso huevos, el oviducto tiene la apariencia de un túbulo liso y delgado en toda su longitud. Estas diferencias en la condición del oviducto pueden servir como un signo confiable para determinar la edad de las aves de otoño y primavera.
Una adaptación muy característica a la cría de crías en aves es el desarrollo de los llamados montado(eclosión) lugares(Figura 11). La presencia de estos puntos facilita el calentamiento de la mampostería. La piel de la zona de las llagas se caracteriza por una especial flojedad del tejido conjuntivo; la capa de grasa aquí suele desaparecer; hacia abajo, y algunas veces se caen las plumas y sus rudimentos; las fibras musculares de la piel se reducen; al mismo tiempo, se mejora el suministro de estos lugares con sangre. Una mancha de cría completamente desarrollada es un parche de piel desnuda y ligeramente inflamada. Cada especie de pájaro se caracteriza por una cierta disposición de los lugares posados; a veces están emparejados, a veces sin emparejar. Paseriformes, petreles, araos tienen una sola mancha, faisanes, limícolas, gaviotas, depredadores tienen dos abdominales y uno en el pecho. El tamaño de los nidos está en cierta correspondencia con el tamaño de la mampostería. Los gansos y los patos no tienen manchas de mosquitos; ellos, sin embargo, durante el período de puesta de huevos desarrollan una pelusa larga especial, que es arrancada por el ave; con este plumón, el ave en incubación rodea los huevos en el nido y sirve como un medio excelente para protegerlos del enfriamiento. Los alcatraces no tienen manchas de incubación, pero calientan los huevos cubriéndolos desde arriba con sus patas palmeadas; los araos y los pingüinos ponen sus patas debajo de los huevos. Aparentemente, estas aves tienen anastomosis arteriovenosas especiales en sus patas, que proporcionan un mayor suministro de sangre a estas partes del cuerpo. Además, los pingüinos tienen una protuberancia de cuero especial, o bolsillo, cerca de la cloaca, que se estira arbitrariamente y permite que el ave que está incubando cubra el huevo con piel.
Además de los cambios que acabamos de mencionar en el cuerpo de las aves en relación con la temporada de reproducción, hay otros, en particular, en muchas especies se desarrolla un traje de reproducción brillante. La diferencia de apariencia entre machos y hembras se denota como dimorfismo sexual.
Los signos externos del dimorfismo sexual no pueden encajar en ningún esquema general. Pingüinos, petreles, copépodos, somormujos, colimbos, torcecuellos, vencejos, muchos abejarucos y martines pescadores no difieren entre los sexos ni en el color ni en el tamaño. Machos y hembras de pequeños paseriformes, la mayoría de las aves rapaces, búhos, limícolas, gaviotas, araos, pastores y otras aves se diferencian únicamente en el tamaño.
En otras especies, los machos se diferencian más o menos marcadamente de las hembras en la coloración. Por lo general, el color del macho es más brillante en aquellas especies en las que el macho no participa en el cuidado de la descendencia. En estos casos (patos, muchas gallinas), las hembras suelen tener una coloración protectora pronunciada. En aquellas especies en las que los machos cuidan de las crías (snipes coloradas, limícolas, algunos martines pescadores, trídedos, etc.), las hembras son algo más brillantes que los machos.
Las diferencias de color suelen aparecer después de alcanzar la pubertad, pero a veces incluso antes (pájaros carpinteros, paseriformes, etc.). En muchas formas que tienen dos mudas por año, el dimorfismo de color se nota solo en ciertas épocas del año, es decir, durante la temporada de reproducción.
El brillo del color de los machos es especialmente característico de los patos del norte (pero no de los gansos), muchos pollos (faisanes, francolines, urogallos, urogallos), muchos paseriformes (las llamadas aves del paraíso, oropéndolas, pinzones, colirrojos, etc. .). En grupos relacionados, las diferencias en la coloración de los sexos son generalmente similares incluso en diferentes especies (en oropéndolas, los machos son de color amarillo brillante o rojo, las hembras son de color verdoso opaco con un lado ventral del cuerpo moteado longitudinalmente; en muchos pinzones, los machos tienen rojo colores que están ausentes en las hembras, por ejemplo, en schurs, crossbills, bullfinches, especialmente en lentejas, etc.). A veces, las hembras desarrollan un color similar al de los machos (el llamado color de pluma de gallo en urogallos, en algunos paseriformes: colirrojos, zhulans, etc.). Además, con la edad, en las hembras con gónadas en funcionamiento, a veces se observa la aparición de rasgos similares al color del macho; esto sucede, por ejemplo, en aves rapaces (esmerejones, etc.).
Las diferencias sexuales en la coloración se expresan no solo en el color del plumaje, sino también en el color de otras partes del cuerpo (pico, iris, partes desnudas de la piel, incluso la lengua). En los cucos, el color de los machos es del mismo tipo (gris), las hembras son dimórficas (además del color gris, también hay rojo).
Las diferencias de sexo se expresan, además, en la presencia de excrecencias y apéndices de la piel de la cabeza (por ejemplo, en pollos), en el desarrollo de plumas individuales (Khokhols, largas coberteras de cola en pavos reales, plumas de alas y cola en aves del paraíso, las largas plumas de la cola en los faisanes, etc.) d.), en las proporciones, tamaños y formas de las partes individuales del cuerpo, en la disposición de los órganos internos (el aparato de la voz de muchas especies, el saco de la garganta del avutarda, etc.), en el valor total.
Los machos de las aves gallináceas desarrollan espolones en las patas, los machos y las hembras de muchas especies tienen diferentes tamaños de pico (para cálaos, patos, azotes, algunas paseriformes, etc.).
Por regla general, los machos son más grandes que las hembras. Esto es especialmente pronunciado en pollitos y avutardas. Otros grupos tienen más hembras que machos. Esto se observa en aquellas especies en las que los machos cuidan de las crías (en falaropos, agachadizas coloradas de zancudas, tres dedos, tinamús, algunos cucos, kiwis y casuarios). Sin embargo, también se encuentra un gran tamaño de hembras en aquellas especies en las que la parte principal del cuidado de la descendencia recae en las hembras (en la mayoría de los depredadores diurnos, búhos, muchas aves zancudas).
Pasamos ahora a la descripción de la reproducción en las aves.
Con el inicio de la primavera, cuando comienza el renacimiento en todas partes de la naturaleza, el comportamiento de las aves también cambia. Las especies migratorias abandonan sus cuarteles de invierno y se dirigen a su tierra natal lejana. Las aves nómadas no migratorias también comienzan a acercarse a sus sitios de anidación. Las especies sedentarias aparecen en los nidos. No en todos los lugares y no en todas las especies de aves este renacimiento primaveral ocurre simultáneamente. Cuanto más al sur se encuentra el territorio, antes, por supuesto, se produce allí el renacimiento primaveral de la naturaleza.
Para cada especie de ave, el renacimiento primaveral está asociado con el inicio de circunstancias especiales y favorables para esta especie. A veces es incluso difícil entender por qué un pájaro llega temprano al lugar de anidación y el otro tarde. El quebrantahuesos, o cordero, que vive en lo alto de las montañas, comienza a anidar en el Cáucaso y Asia Central desde febrero, cuando todo alrededor está cubierto de nieve; un inicio tan temprano de la anidación se explica por el lento desarrollo de los polluelos. Aparecen en abril, para julio solo alcanzan el tamaño de adultos, y hasta septiembre aún permanecen con sus padres y utilizan su ayuda. En consecuencia, los primeros meses de vida de los quebrantahuesos jóvenes caen en el momento más favorable en cuanto a temperatura, condiciones nutricionales, etc. Si los quebrantahuesos comenzaran a anidar más tarde, la crianza de los polluelos terminaría recién en invierno. Por las mismas razones, los halcones gerifaltes que anidan en nuestro extremo norte se sientan sobre sus huevos en la nieve a principios de la primavera, de lo contrario no habrían tenido tiempo de eclosionar antes de que comenzara el severo clima otoñal.
El saxaul jay del desierto comienza a anidar en el desierto de Karakum muy temprano, incluso antes de la aparición de una gran cantidad de insectos y antes del desarrollo de la vegetación. Esta fecha temprana le da al arrendajo del desierto la oportunidad de sacar a sus crías con relativa seguridad. Su nido es fácilmente accesible para los principales enemigos de las aves de los desiertos de Asia Central: varias serpientes y lagartos monitores, pero la anidación temprana permite que los polluelos de arrendajos aprendan a volar antes de que comience la reactivación de la actividad de los reptiles con el inicio del celo.
El último ejemplo es el vencejo y la golondrina. Ambos pájaros son excelentes voladores y se alimentan de insectos, pero el vencejo llega tarde y se va temprano, y la golondrina se queda con nosotros mucho más tiempo. La llegada tardía del vencejo se explica por el hecho de que las condiciones favorables para la alimentación y la crianza de los polluelos llegan más tarde que para la golondrina. La diferencia en el dispositivo de los ojos le permite a la golondrina ver bien tanto de frente como a los lados, mientras que el vencejo ve bien solo de frente. Por lo tanto, el vencejo solo puede atrapar insectos voladores, y la golondrina, además, puede picotear o agarrar sobre la marcha a los insectos que se posan en edificios, árboles, etc. El verano masivo de insectos cae en el momento más cálido, mientras que los insectos sentados en gran cantidad se puede encontrar antes y después. Por eso el vencejo aparece con nosotros más tarde que la golondrina y se va volando antes.
Muchas aves forman parejas de por vida; esto incluye grandes depredadores, búhos, garzas, cigüeñas, etc. Otros forman parejas estacionales (pájaros cantores). Sin embargo, también hay especies que no forman parejas en absoluto y en las que todo el cuidado de la descendencia recae únicamente en el sexo. Muy a menudo, este sexo es la hembra. Así es como transcurre la vida de verano para la mayoría de nuestras gallinas: urogallo, urogallo negro, faisán, así como para el andarríos turukhtan. Sin embargo, entre los falaropos que viven en el norte y entre las aves zancudas de tres dedos que se encuentran en la URSS en el Lejano Oriente, el macho cuida de la cría. En los polluelos y turukhtans mencionados, los machos son más brillantes que las hembras. Lo contrario es cierto para los falaropos y las aves de tres dedos: en ellos, la hembra es más alta y tiene un plumaje más elegante que el macho. Las aves que forman parejas se llaman monógamo, sin formar pareja - polígamo.
El comportamiento de las aves durante la temporada de apareamiento, que suele caer en los meses de primavera y principios del verano, se distingue por una serie de características. Muchas aves también cambian su apariencia en este momento. Varias aves cambian parte de su plumaje en primavera y se ponen su atuendo de apareamiento, que generalmente difiere del de otoño en colores brillantes.
En algunas especies, los machos lek, es decir, toman poses especiales que son visibles desde la distancia y hacen llamadas especiales. Tal exhibición se expresa especialmente bien en aves de gallina: urogallo negro, urogallo, perdiz blanca y algunas aves zancudas. Otras aves en la primavera hacen movimientos peculiares en el aire: se elevan alto, se caen, se elevan nuevamente, mientras emiten fuertes gritos. Tal vuelo de cortejo lo realizan, por ejemplo, las aves rapaces; la corriente de aire primaveral de las becadas y el "balido" primaveral de las agachadizas tienen el mismo significado. En las pequeñas aves paseriformes, los machos cantan durante la época de apareamiento, animando con su canto tanto desiertos inhóspitos, tundras duras como asentamientos humanos. Las "danzas" primaverales de las grullas, el canto de los cucos, el tamborileo primaveral de los pájaros carpinteros y el arrullo de las palomas pertenecen al mismo fenómeno.
Cada especie de ave se caracteriza por un comportamiento determinado y diferente en primavera: voz, postura, etc. Cada pájaro cantor (ruiseñor, estornino, pinzón) canta a su manera. Mostrar, por lo tanto, se aplica solo a otros individuos de la misma especie y les sirve como una señal cierta. Estas señales no siempre están dirigidas a personas del sexo opuesto. Durante mucho tiempo se pensó que el canto de los pájaros machos se refiere únicamente a las hembras y las atrae. De hecho, esto no es así. El significado del canto es principalmente mostrar a otros machos de la misma especie y posibles competidores que el territorio de anidación está ocupado. Las aves en primavera, como saben, guardan celosamente los lugares que ocupan (lugares de anidación) y expulsan de ellos a todos los demás individuos de la misma especie. La zona de nidificación se protege con especial celo durante los períodos más "responsables", inmediatamente antes de la puesta de huevos en el nido y durante la incubación.
En Inglaterra se hicieron interesantes observaciones. Una comadreja apareció cerca del nido del escribano de caña. El banderín macho y hembra comenzaron a volar alrededor de ella gritando y tratando de ahuyentarla. Otro banderín voló hacia el ruido, y la pareja perturbada, dejando sus caricias, comenzó a perseguir al banderín. Esta escena se repitió tres veces seguidas.
El valor de la exhibición también radica en el hecho de que expresa y aumenta la excitación del ave exhibidora y de los individuos del sexo opuesto. Este es el único significado del apareamiento en aquellas especies que no forman parejas de apareamiento (urogallo, urogallo negro, turukhtans).
El centro del área de anidación de las aves es nido- el lugar donde la hembra pone sus huevos. Sin embargo, no todas las aves construyen sus propios nidos. En el norte de la URSS, por ejemplo, en las islas del Mar Blanco, en Novaya Zemlya, así como en la península de Chukotka, en Kamchatka, en las islas Commander, las aves marinas (araos, araos, alcas) anidan en grandes cantidades. , formando grupos de muchos miles, los llamados "mercados de aves". Pero en realidad no hacen nidos, y cada hembra pone su huevo justo en la cornisa de la roca. El chotacabras y el avdotka no hacen nidos: ponen sus huevos directamente en el suelo. Algunas aves solo despejan un lugar para la puesta y, a veces, incluso hacen un lecho simple de hierba seca, musgo, plumas, etc. pájaros que crían pollitos en huecos: pájaros carpinteros, vértices. Sin embargo, la mayoría de las aves construyen nidos, y cada especie tiene un estilo de anidación específico y una selección de materiales para su construcción. Los pájaros jóvenes, que nunca han visto cómo se construye un nido, lo organizan de la misma manera que sus padres.
La mayoría de las veces, los nidos están hechos de ramas, hierba o musgo; estos nidos están doblados o tejidos, y a menudo se usan materiales adicionales especiales para sujetarlos y revestirlos. Los zorzales tejen un nido de tallos y lo recubren con arcilla. El pinzón hace un nido de musgo, enmascarándolo con líquenes. El carbonero Remez teje hábilmente un nido de lana en forma de bolso con un largo corredor lateral. Los pájaros pequeños que anidan en el suelo (alondras, lavanderas) construyen nidos en el pasto o cubren una depresión en el suelo con pasto.
Las aves de tamaño mediano y grande construyen nidos con ramitas y ramas grandes. Algunas aves tienen varios nidos, en uno de los cuales anidan, mientras que otros sirven como repuestos. En las grandes rapaces (águilas, águilas), el nido sirve durante muchos años seguidos y, como resultado de modificaciones y complementos, se convierte con los años en una enorme estructura de hasta 2 metro de altura y de ancho. Estos nidos suelen caer al suelo durante las tormentas, porque las perras que les sirven de apoyo no pueden soportar su peso.
El interior del nido generalmente se profundiza y los bordes se elevan; parte empotrada del nido bandeja, o bandeja, sirve para colocar huevos y pollitos.
Algunas aves hacen nidos de estuco. Los flamencos hacen sus nidos con limo en aguas poco profundas. Los trepatroncos rocosos que viven en las montañas construyen sus nidos con arcilla. La golondrina común construye un nido en forma de platillo de arcilla y barro pegado con saliva debajo de los techos. La golondrina de ciudad, o embudo, dispone un nido cerrado por arriba con un techo de los mismos materiales.
Algunas aves anidan en madrigueras. En los martines pescadores, un camino en zigzag se abre paso entre las raíces en los acantilados de tierra a orillas de los ríos; este pasaje conduce a una cueva, cuyo fondo está cubierto de escamas de pescado. Los aviones de arena anidan en colonias a lo largo de las orillas de los ríos. Sus nidos son de difícil acceso, ya que un estrecho pasaje conduce a ellos, a veces alcanzando una longitud de 3 metro. Estorninos rosados, tarros, carracas y abejarucos anidan en visones.
Finalmente, el ostrero que se encuentra a lo largo de los bancos de arena de los ríos en Turkmenistán simplemente entierra sus huevos en la arena caliente. Este método de anidación recuerda un poco a las gallinas de mala hierba, o de patas grandes, que viven en Australia y en las islas del sureste de Asia. Los pollos maleza ponen sus huevos en enormes montones de arena o plantas podridas, estos montones a veces alcanzan 1.5 metro de altura y 7-8 metro en un círculo. Los huevos aquí están bien protegidos del enfriamiento, y el propio calor del embrión es suficiente para su desarrollo.
Un lugar para construir un nido en aquellas aves que defienden activamente su lugar de nidificación, es decir, en paseriformes, chotacabras, algunas limícolas, etc., lo encuentra el macho, que, además, suele volver de la invernada o migración antes que la hembra.
El número de huevos en una nidada para cada especie de ave varía dentro de ciertos límites. Más o menos de ellos depende de varias razones. En muchas especies, en años favorables en cuanto a temperatura, y especialmente en cuanto a nutrición, el número de huevos en la puesta es mayor que en años malos. Esto se ha establecido para muchos búhos, búhos gallináceos y otros, en años especialmente desfavorables, estas aves no anidan en absoluto. La edad del ave también tiene cierta importancia. En los depredadores, los cuervos, las hembras viejas aparentemente ponen menos huevos que los jóvenes. En las gallinas ocurre lo contrario: en el primer año, las hembras ponen menos huevos; las hembras jóvenes de algunos paseriformes, como los estorninos, ponen menos huevos. Debido a las diferentes condiciones de anidación en una misma especie de aves, el número de huevos en la puesta en el norte y en la zona templada es mayor que en el sur. Por ejemplo, en la collalba común en Groenlandia, la cantidad de huevos en una nidada es de 7-8, en la parte europea de nuestro país, 6 y en el Sahara, 5. Una gran cantidad de huevos en una nidada en el norte es, por así decirlo, un seguro contra condiciones climáticas adversas, y también corresponde a grandes oportunidades para criar pollitos en el norte (día largo y actividad de insectos casi las 24 horas).
Siempre se produce un huevo en una nidada en algunos depredadores (por ejemplo, en el águila culebrera), en el ostrero, en la nariz de tubo y en muchos araos. Chotacabras, palomas, grullas, flamencos, pelícanos, gaviotas, charranes tienen 2 huevos en una nidada. En aves zancudas y codornices, el número habitual y máximo de huevos en una nidada es de 4. En paseriformes pequeños, el número de huevos en una nidada es de 5, a menudo 4, 6 y 7; sucede aún más, por ejemplo, el carbonero común tiene hasta 15, el carbonero común tiene hasta 16. De los patos, la mayor cantidad de huevos en la cerceta es 16, de los pollos en la perdiz gris - 25 El número habitual de huevos en una nidada de gallinas y patos es de 8-10.
El color y la forma de los huevos de las aves son muy diversos (Cuadros 1 y 2). En algunas, como las lechuzas, los huevos son casi redondos, en otras son alargados. Un extremo del huevo suele ser ancho, el otro más estrecho. El estrechamiento de un extremo del huevo y la expansión del otro son especialmente pronunciados en varios araos que anidan en colonias del norte. En aquellas aves que ponen sus huevos en nidos cerrados, en huecos y madrigueras, o tapan sus huevos, el color de la cáscara es blanco. Huevos blancos en búhos, martines pescadores, rodillos, pájaros carpinteros, muchos paseriformes. En las aves que anidan en nidos abiertos, y más aún en el suelo, los huevos son abigarrados, y su colorido recuerda mucho al color del paisaje circundante. Puedes dar dos o tres pasos hasta una puesta de algún correlimos o perdiz tirado en el suelo y no notarlo. El grosor de la cáscara varía mucho. Las aves que anidan en el suelo tienen los caparazones relativamente más gruesos; esto es comprensible, ya que sus huevos corren mayor riesgo (por supuesto, esto se refiere al grosor relativo de la cáscara de acuerdo con el tamaño del huevo). De nuestras aves, los francolines pertenecientes a las gallinas tienen las conchas más gruesas.
Tabla 2. Huevos de aves: 1-8 - cuco común (1, 3, 5, 7) y paseriformes pequeños - aves "huéspedes" (2 - zorzal, carricero común, 4 - escribano orejirrojo, 6 - colirrojo común, 8 - curruca de jardín); 9 - cuco pequeño; 10 - reinita de cola corta; 11 - avena ordinaria; 12 - curruca de cabeza negra; 13 - avena remeza; 14 - empavesado polar; 15 - empavesado de nieve; 16 - alondra de campo; 17 - lavandera blanca; 18 - picogrueso; 19 - estornino común; 20 - comida de campo; 21 - líos; 22, 23 - alcaudón; 24 - curruca de pico grueso; 25 - curruca halcón; 26 - tordo de piedra azul; 27 - zorzal común; 28 - remez ordinario; 29 - carbonero común; 30 - grajillas; 31 - cuervos; 32 - cuervo; 33 - urracas; 34 - arrendajos; 35 - pika común; 36 - escarabajo de cabeza amarilla; 37 - pinzón; 38 - golondrina común; 39 - reyezuelo; 40 - gorrión de campo; 41 - cuco sordo; 42 - gorrión común; 43, 44 - caballo del bosque; 45 - claqué común; 46 - acuñación de prados; 47 - currucas de sauce; 48 - chiffchaff-sombra-forja; 49 - ruiseñor común; 50 - jay saxaul; 51 - trepatroncos rocoso; 52 - lentejas comunes; 53 - carduelis; 54 - halcones; 55 - papamoscas gris; 56 - papamoscas de cola larga; 57 - curruca de cola ancha; 58 - camachuelo; 59 - alas de cera; 60 - escara; 61 - piquituerto de abeto; 62 - oropéndola africana de cabeza negra; 63 - oropéndola común; 64 - becada; 65 - un zarapito grande; 66 - chorlito de alas marrones; 67 - tórtola común; 68 - paloma bravía; 69 - ostrero; 70 - agachadiza del bosque; 71 - urraca azul; 72 - avefría; 73 - pequeño chorlito; 74 - Jrustán; 75 - negro
El tamaño de los huevos depende de varias razones. Los pájaros pequeños en comparación con su propio peso llevan huevos bastante grandes, pájaros grandes, pequeños. Cuantos más huevos haya en una nidada, menor será el tamaño relativo de un huevo individual. Finalmente, aquellas aves en las que los polluelos dejan el nido bien desarrollados y capaces de moverse y alimentarse de forma independiente ponen huevos relativamente más grandes en comparación con aquellas en las que los polluelos nacen indefensos. El cuco pone huevos muy pequeños, esto probablemente se deba al hecho de que ella misma no los incuba, sino que los arroja a los nidos de pájaros pequeños. Tanto el cuco como la agachadiza pesan alrededor de 100 GRAMO, pero un huevo de agachadiza pesa alrededor de 17 GRAMO, huevo de cuco - solo unos 3 GRAMO.
Datos interesantes sobre la relación entre el peso corporal del ave, el peso de un huevo individual y el peso de toda la mampostería.
En algunas aves, el peso de la puesta supera incluso el peso corporal de un ave adulta: en una chaperona, al poner 12 huevos, es el 125% del peso del ave, en un ostrero portador, el 117%, en un reyezuelo , al poner 11 huevos, 120%, en un pato goldeneye con nidada de 12 huevos - 110%.
Ambos padres a veces participan en la incubación de los huevos: macho y hembra (por ejemplo, en muchos depredadores), a veces solo la hembra. Este último se refiere a aquellas especies en las que el macho y la hembra ya viven separados durante la incubación, como el urogallo, el urogallo negro, los faisanes, los patos. Ambos sexos suelen incubar cuando su coloración es similar, sin embargo, hay excepciones. En la mayoría de los paseriformes, solo la hembra incuba. Finalmente, en los tres dedos y los falaropos, solo los machos cargan con todas las preocupaciones sobre la descendencia.
La eclosión es un momento muy peligroso en la vida de las aves. Un pájaro posado en un nido puede ser atacado fácilmente por varios enemigos. Las aves que anidan en el suelo pueden verse afectadas con especial facilidad. Por lo tanto, las hembras, sobre las que recae la mayor parte de las preocupaciones sobre la puesta y los polluelos, en muchas especies están pintadas para que coincidan con el color del área circundante. Las hembras de perdiz blanca, faisán, sisón, posadas sobre sus huevos, se fusionan completamente con el suelo y la vegetación que las rodea. Al mismo tiempo, debe tenerse en cuenta que el ave en incubación es menos cautelosa y, especialmente al final de la incubación, sale volando del nido de mala gana, solo en el último minuto, por lo que el valor de tal color en armonía. con el paisaje es muy grande. El ave incubando se alimenta menos de lo habitual, sobre todo en aquellos casos en los que el macho vive separado en esta época. Por lo tanto, el ave en incubación suele adelgazar y perder mucho peso.
La duración de la incubación en especies individuales de aves es muy diferente. Depende de la temperatura del ambiente, del cuerpo y de la duración de los descansos cuando el ave en incubación abandona el nido, en parte del tamaño del huevo en comparación con el tamaño del ave. Se produce un período de incubación más largo en aquellas especies que anidan en espacios cerrados, en visones, huecos, etc. Los pequeños paseriformes incuban en promedio unos 15 días. Los grandes depredadores se sientan en sus huevos durante mucho tiempo, aproximadamente un mes y medio.
Las aves comienzan a incubar de diferentes maneras, algunas inmediatamente después de poner el primer huevo (depredadores, búhos, cigüeñas, gaviotas, vencejos, abubillas, colimbos, somormujos, paseriformes - cuervos y piquituertos). En tales aves, hay grandes diferencias en el desarrollo de los polluelos individuales, y en los años de "ratón" en el nido de un búho nival en la tundra, puedes encontrar un huevo, un pollito recién nacido y búhos grandes que se ponen un traje de transición. . Los pollos, patos, gansos y la mayoría de los paseriformes incuban la nidada solo después de que se han puesto todos los huevos y sus polluelos se desarrollan de manera más uniforme. Por último, hay aves en las que la incubación comienza después de haber puesto más de la mitad de los huevos (pájaros carpinteros y pastores). Cuando se retira un huevo de la nidada, algunas especies de aves (por ejemplo, gaviotas, págalos, limícolas) complementan la nidada. Con la muerte de toda la nidada, muchas aves hacen una segunda nidada adicional, a menos que la incubación haya ido demasiado lejos. El uso de pollos en la avicultura se basa en esta propiedad de las aves (la puesta de huevos de los pollos domésticos alcanza los 350 huevos por año). Al quitarle los huevos a un ave, es posible forzarla a que ponga huevos muy intensamente (en tales experimentos, el pajarito se vio obligado a llevar hasta 62 huevos).
Muchas aves pequeñas normalmente tienen dos o incluso tres nidadas en verano. Las puestas adicionales y segundas, si ocurren hacia el final del verano, contienen menos huevos que las primeras puestas. Pero en aquellas aves en las que la primera puesta es muy temprana, cuando la primavera apenas comienza y las condiciones de crecimiento y alimentación de los polluelos son menos favorables que para los polluelos que eclosionan más tarde, hay menos huevos en la primera puesta que en la segunda. (zorzales, moscovitas, alondras, avena común).
De acuerdo con los métodos de desarrollo de los pollitos, todas las aves se pueden dividir en dos categorías: algunas se llaman cría, otro - pollitos(Figura 14).
Los polluelos de aves de cría inmediatamente o después de un tiempo muy corto después de dejar el huevo abandonan el nido y pueden moverse de forma independiente. Abandonan el nido con los ojos y los oídos abiertos, con un traje velloso bien desarrollado. En este grupo se incluyen aquellas aves que viven principalmente en el suelo o cerca del agua, pero no en los árboles: patos, gansos, pastores, avutardas, grullas, colimbos, somormujos, gaviotas, playeros, gangas, flamencos, tres dedos.
Los pollitos emergen del huevo con la musculatura de las extremidades subdesarrollada, desnudos o ligeramente pubescentes, a menudo ciegos y sordos. Todavía no tienen una temperatura corporal constante y, en este sentido, se parecen a los vertebrados inferiores. Estos polluelos están así completamente indefensos y pasan los primeros días o semanas de vida en el nido hasta que desarrollan el plumaje y pueden moverse de forma independiente. Puede decirse que los polluelos de las aves de cría que emergen de los huevos corresponden en su desarrollo a los polluelos del período en que estos últimos están listos para volar fuera del nido. Las aves que anidan incluyen, por ejemplo, paseriformes, pájaros carpinteros, cucos, abubillas, vencejos, palomas, rakshas, martines pescadores, copépodos (pelícanos y cormoranes), así como rapaces, búhos y aves de nariz alargada.
En los pollitos jóvenes, el color de la boca y sus bordes es muy característico, generalmente brillante (amarillo o rosa).
El cuidado de la cría en aves de cría y polluelos también tiene un carácter diferente. En las crías, un ave adulta, en la que se componen las crías (en algunas especies el macho, en la mayoría - la hembra, menos a menudo parte de la cría está con el macho y parte con la hembra, como es el caso de los somormujos y grullas), guía a la cría, la cuida, la cubre con su cuerpo ante la aparición de mal tiempo (frío, lluvia), busca e indica comida a los polluelos. Sin embargo, los pequeños patitos inmediatamente comienzan a encontrar su propia comida por sí mismos. En algunos polluelos de aves acuáticas en los primeros días de vida, cuando están cansados, se sientan en la espalda de su madre, y los somormujos mantienen a los polluelos debajo de sus alas cuando nadan e incluso bucean.
La relación entre padres e hijos en las aves que anidan es más complicada. En los casos en que ambos sexos participan en la incubación, o cuando el macho alimenta a la hembra en incubación, ambos padres alimentan a los polluelos juntos, pero la naturaleza de su participación en la alimentación no es la misma. Al principio, en las rapaces, la presa es capturada principalmente por el macho, y la hembra alimenta a los polluelos, despedazando a la presa. Cuando los polluelos crecen y comienzan a desgarrar a sus presas, ambos padres les llevan comida. Ya se ha señalado que criar pollitos requiere un gran esfuerzo por parte de las aves viejas.
Alimentar a los pollitos con comida en diferentes especies ocurre de diferentes maneras. Las aves insectívoras dan comida a un solo polluelo al llegar al nido (con raras excepciones), las aves carnívoras y granívoras dan comida a toda la cría. La secuencia y uniformidad de la alimentación de los pollitos en granívoros está asegurada por el movimiento de los pollitos "alimentados" y "hambrientos" en el nido. Los polluelos alimentados generalmente se mueven al borde del nido y defecan, levantando la cola en alto; en su lugar, los hambrientos se mueven al centro de la bandeja.
Las aves adultas limpian el nido de todas las impurezas (solo las palomas y las abubillas no hacen esto) y calientan a los polluelos, cubriéndolos con sus cuerpos. Dado que el sobrecalentamiento no es menos peligroso para los polluelos que el frío, los padres dan sombra al nido en las horas en que los rayos directos del sol caen sobre la cría; un pájaro adulto se para sobre el nido y abre ligeramente sus alas. Muchos depredadores dan sombra a sus polluelos con ramas de árboles verdes.
En las aves anidadoras, los polluelos suelen abandonar el nido después de haber aprendido a volar.
En diferentes especies de aves, el tiempo de permanencia de los polluelos en el nido es diferente. En las aves paseriformes pequeñas, el período de un polluelo en el nido desde que deja el huevo hasta que emerge es de aproximadamente dos semanas o más (el carbonero tiene 18 días, el reyezuelo tiene 18-19 días, el petirrojo tiene 15 días y el reyezuelo tiene 17 días), es decir, coincide aproximadamente con el período de incubación. En las especies grandes, el desarrollo es más lento y no solo en términos absolutos, sino también relativos. El cuervo incuba durante 21-22 días y el polluelo se sienta en el nido durante 50 días. El somorgujo de garganta roja se incuba durante 38 a 40 días, y la capacidad de volar ocurre solo en un polluelo de 60 días. Lo más probable es que las aves paseriformes desarrollen polluelos de formas que anidan en el suelo (la alondra sale volando del nido el noveno día después de la eclosión, el ruiseñor, el día 11), mientras que los polluelos del trepador azul que anidan en huecos se sientan en el nido durante 25 -26 días, los polluelos del carbonero común - 23 días, pollitos de estornino - 21-22 días. Las especies que anidan en el norte también se desarrollan rápidamente: el plátano de Laponia sale volando del nido después de 10 días.
Los padres continúan alimentando a los polluelos durante algún tiempo después de que abandonan el nido. La salida del nido también está asociada con el desarrollo completo del plumaje, que reemplaza la ropa suave del polluelo.
Los polluelos alcanzan el pleno crecimiento en el primer otoño de la vida. La gran mayoría de las aves, a excepción de algunas especies grandes, comienzan a anidar ya a la edad de aproximadamente un año, es decir, en la próxima primavera. Incluso esas aves anidan, que en este momento usan un plumaje que difiere en color del plumaje de los adultos (por ejemplo, un halcón, un gavilán). Curiosamente, el peso de los polluelos inmediatamente antes de abandonar el nido suele ser mayor que el peso de las aves jóvenes en los meses siguientes. Esto se debe a que el ejercicio en movimiento y el vuelo en solitario a veces hacen que un ave joven se deshaga de las reservas de grasa.
¿Cuántos años viven las aves? Hay relativamente poca información sobre la duración de su vida en condiciones naturales y naturales. Una idea bien conocida de la longevidad de las aves la dan los resultados de su marcado y anillado, así como las observaciones de la vida de las aves mantenidas en cautiverio. Al mismo tiempo, es necesario distinguir entre la máxima posible desde el punto de vista fisiológico, la esperanza de vida potencial y la real, media, existente en la naturaleza, donde existen diversas razones que limitan la vida de un ave: clima adverso las condiciones (meteorológicas) y alimentarias, la actividad de todo tipo de depredadores y, por último, las enfermedades.
En términos generales, las aves de gran tamaño tienen una vida útil más larga que las pequeñas. No se pudo establecer una relación definitiva entre la esperanza de vida y las características reproductivas (fertilidad, tipo de desarrollo - polluelo o cría) en las aves. Finalmente, existen diferencias en la esperanza de vida entre diferentes grupos sistemáticos de aves. Cabe señalar que las pequeñas aves paseriformes viven relativamente más que las especies de pequeños mamíferos.
El zoólogo inglés Flower calculó (1925-1938) el promedio de vida de las aves que vivían en los Jardines Zoológicos de Londres y El Cairo, y llegó a la conclusión de que dentro del mismo orden varía relativamente poco. Según sus cálculos, la esperanza media de vida de los cuervos y loros cacatúas es de 20 años, de los búhos de 15 años, de las rapaces diurnas de 21-24 años, de los copépodos de 20 años, de los patos de 21 años, de las garzas de 19 años, de las limícolas 10 años. , en gaviotas 17 años, en ratites 15 años, en palomas 12 años, en pollos 13 años.
Para los pollos domésticos, la esperanza de vida se observa, por supuesto, como excepción, 24, 25 e incluso 30 años. (Sin embargo, los signos de envejecimiento, una disminución de la fertilidad, se notan en las ponedoras Leghorn ya después de los 3 años de vida).
Algunas cifras sobre la esperanza de vida potencial de las aves en cautiverio. Del orden de los paseriformes, se notó la edad de 60 e incluso 69 años para el cuervo, de pequeños paseriformes para la curruca de jardín - 24 años, para el mirlo y el petirrojo - 20 años, para la alondra - más de 20 años. Desde el desprendimiento de búhos, los búhos reales vivieron hasta los 34, 53 y 68 años. Los loros también son longevos: para el guacamayo rojo, se observa la edad de 64 años, para la cacatúa, más de 56 años, para el loro de Jaco, más de 49 años. Para los depredadores diurnos se conocen los siguientes datos: el águila bufón vivió 55 años, el cóndor 52 y más de 65 años, el águila real 46 años, y según otra información no muy fidedigna, más de 80 años, el buitre leonado más de 38 años. De los Anseriformes, Canada Goose vivió durante más de 33 años, Lesser Swan 24 1/2 años. De las grullas, la grulla australiana vivió 47 años, la grulla gris 43 años, la grulla antígona 42 años. El picozapato de la garza africana vivió 36 años. Las gaviotas argénteas vivían más de 20 años y una incluso 49 años. El pelícano rosado vivió hasta los 51 años. Algunas palomas han vivido durante unos 30 años. Avestruces ordeñadas hasta los 40, emús hasta los 28 años.
Otros datos sobre la edad de las aves se obtienen como resultado del anillamiento. Algunas cifras relacionadas con la Unión Soviética son las siguientes. Turukhtan, anillado por un adulto, fue capturado a la edad de 9 años, ostrero - a la edad de 14 años, gaviota reidora - a la edad de 16 años, gaviota tórtola - a la edad de 20 1/2 y 21 1/ 2 años, el charrán gris - a la edad de 16, 17 y 18 años, el charrán ártico - a la edad de 13 y 14 años, el buzo de garganta negra - a la edad de 17 1/2 y 22 años. A pesar de la importante mortalidad de los patos como resultado de su caza, hay casos en que los ánades reales anillados por adultos vivieron hasta los 18 y 20 años; pato de nariz ancha - hasta 20 años. La vida útil de un eider se establece en 12 años. La garza de pan vivió hasta los 20 años, el avetorillo, hasta 9 años, la cigüeña, hasta 11 años. Anillados por polluelos, los milanos vivieron hasta los 12 y 15 años. El aguilucho campo fue capturado a la edad de 13 años. El cuervo gris, marcado con un pollito, vivió hasta los 14 años y medio, el estornino, hasta los 12 años, el estornino rosado, hasta los 11 años, el curruca tordo, hasta los 8 años, el vencejo negro, incluso hasta 9 años. En otros países, pequeños paseriformes anillados fueron capturados a esta edad: gorrión común - 11 1/2 años, petirrojo - 10 1/2 años, papamoscas gris - 12 1/2 años, orca - 9 años. Estas cifras, por supuesto, no son limitativas.
Sin embargo, en un medio natural, la mortalidad natural de las aves limita significativamente la esperanza de vida y estas pueden alcanzar la edad "límite" sólo como excepción. La mortalidad de las aves jóvenes durante el primer año de vida es especialmente significativa. En particular, en paseriformes aparentemente supera el 50% (naturalmente, con fluctuaciones por año y por especie). Por ejemplo, en el papamoscas cerrojillo, la tasa de mortalidad de los primeros años es del 60% de su número total, y en el colirrojo, incluso hasta el 79%. De los 77 polluelos de orca anillados en la misma zona de la RDA, 51 desaparecieron el primer año, 17 el segundo, 6 el tercero, 2 el cuarto y solo uno sobrevivió hasta los cinco años. En el reyezuelo americano, hasta el 70% de los adultos y hasta el 74% de las aves jóvenes de primer año mueren durante el invierno.
Fenómenos similares ocurren en otras aves. Por ejemplo, entre los pingüinos emperador en la dura Antártida, la tasa de mortalidad de crías en años desfavorables alcanza el 77%. De los halcones peregrinos anillados en la RDA, 44 fueron asesinados a la edad de un año, 10 a la edad de 2 años, 4 a la edad de 3 años y solo 2 a la edad de cuatro. De los 669 ratoneros anillados capturados en la RDA, 465 fueron capturados en el primer año de vida, 111 en el segundo y solo 93 eran mayores. El paíño de Wilson en Graham Land en la Antártida mata hasta el 65% de los polluelos en las madrigueras de anidación, principalmente debido a los bloqueos de nieve. En el charrán común, hasta el 95% de las crías mueren en el primer año de vida, pero la tasa de mortalidad promedio de los charranes que sobreviven el primer año de vida en todas las edades es solo del 17,2%. Al mismo tiempo, la edad promedio de las aves en la colonia de anidación (excluyendo las jóvenes) es de 3 a 5 años.
Las aves acuáticas, especialmente las coloniales, tienen un promedio de edad mayor que los paseriformes, y la mortalidad natural de los adultos es relativamente menor.
De las otras cuestiones generales de la biología de las aves, que están en cierta conexión con los fenómenos de reproducción, nos queda detenernos en la muda y la migración.
Necesidad muda, es decir, el cambio periódico de plumaje, se explica por el desgaste y la decoloración de la pluma. Bajo la influencia del sol, la humedad, la sequedad, el color de la pluma cambia: el negro se vuelve marrón, marrón oscuro - marrón pálido, gris - gris parduzco, etc. Aún más importante es el borrado de los bordes de la pluma, acompañado por una violación de su estructura, ya que las pequeñas púas de unión están parcialmente destruidas. Las partes de la pluma débilmente pigmentadas o no pigmentadas están especialmente desgastadas. Estos cambios también son más significativos en los elementos más importantes del plumaje durante el vuelo: las plumas de vuelo y de la cola. El desgaste de las plumas afecta negativamente las propiedades de vuelo del ave.
La muda más intensa en aves adultas ocurre después del final de la temporada de reproducción. La alternancia de los procesos de reproducción y muda puede explicarse en parte por el hecho de que ambos requieren el gasto de una gran cantidad de energía y, por lo tanto, difícilmente pueden ocurrir simultáneamente en el cuerpo de un ave. El curso normal de la muda requiere una buena nutrición del cuerpo, un debilitamiento de la nutrición provoca un retraso en el curso de la muda e irregularidades en la estructura de la pluma (aparecen impresiones transversales en plumas grandes que van a lo largo del abanico y hacen que la pluma sea frágil) .
Si bien la pluma aún no ha alcanzado la mitad de su longitud normal, su crecimiento es rápido y luego se ralentiza. En las aves pequeñas, las plumas crecen más lentamente que en las grandes. En un gorrión, las primarias secundarias crecen a un ritmo ligeramente superior a 4 milímetro por día, en el halcón sacre el incremento diario de primarias en el último periodo de crecimiento es de 6-7 milímetro en un día.
Cada especie de ave muda en un momento muy específico y en una secuencia específica. Las aves que pertenecen a la misma familia u orden suelen tener el mismo curso de muda y, por lo tanto, sirve como uno de los caracteres sistemáticos de los grupos.
Con respecto al cambio de plumas de vuelo y cola, se conocen patrones generales. Las plumas de la cola cambian centrípetamente, es decir, del par extremo al medio, o centrífugamente, es decir, del par medio al extremo, o, finalmente, como es el caso de los pájaros carpinteros, la muda comienza desde el par adyacente al medio. par de gobierno, va al borde de la cola, y termina con los timoneles centrales. Las secundarias suelen mudar de forma concéntrica, es decir, la muda comienza con la pluma más externa y termina con las plumas del medio, o de forma centrífuga. La muda de las plumas de vuelo primarias finaliza con el cambio de las plumas delanteras (segunda y primera); comienza en algunas especies desde las plumas medias (desde la séptima) y va hasta el borde interno (proximal) de la fila, es decir, la octava, novena, décima, y luego la sexta, quinta, cuarta, tercera, etc .; en otras especies, las plumas de vuelo primarias se reemplazan en una fila - la décima, la novena, etc. En algunas especies - colimbos, patos, gansos, cisnes, flamencos, grullas, pastores, araos - las plumas de vuelo se caen simultáneamente o casi simultáneamente , y el pájaro por un tiempo (patos durante 21-35 días, cisnes, hasta 49 días) pierde la capacidad de volar. En algunas aves, la muda comienza con plumas pequeñas, en otras, con plumas grandes, aunque en general el cambio de plumaje pequeño y grande coincide, pero el cambio de las plumas primarias delanteras, como las plumas más importantes en vuelo, suele ocurrir en el muy al final de la muda, después de que las otras partes estén completamente desarrolladas.
Los diversos tipos de muda en las aves se pueden describir ampliamente de la siguiente manera. Al emerger del huevo, el ave joven está vestida abajo fetal, que se sustituye por el primer conjunto de plumas de contorno (definitivas). Este (primer) conjunto de plumas de contorno se llama anidando. A menudo se distingue por un color especial (muchas veces similar al color de las hembras), suavidad y menor densidad de la pluma, así como una mayor anchura, ya veces la longitud de la cola y las plumas de vuelo. El atuendo de anidación de las aves se usa por un tiempo diferente, desde varias semanas hasta 16-18 meses. Para muchos paseriformes, su cambio es muda posterior a la anidación tiene lugar a finales de verano. En palomas, carracas y búhos, se presenta en el primer otoño. Las aves rapaces comienzan a mudar a la edad de aproximadamente un año: gavilanes alrededor de mayo, águilas reales, en abril, halcones peregrinos, en marzo y mayo; su muda termina a fines del otoño o principios del invierno, por lo que anidan mientras aún están en su plumaje de nido con una pequeña mezcla de plumas del siguiente plumaje. Muchas aves zancudas, así como pastores, gallinas y somormujos mudan, cambiando su ropa de anidación, en otoño o invierno a la edad de 5-8 meses; las garzas mudan más tarde, en primavera; a la edad de 8 a 10 meses, las aves de nariz de tubo reemplazan su atuendo de anidación. En los patos, la muda posterior a la anidación comienza en septiembre y termina en invierno o incluso en primavera.
La muda posterior a la anidación a veces conduce a un cambio en todo el plumaje y luego se llama completo, o con ella solo se reemplaza parte del plumaje (plumas pequeñas), y entonces se le llama parcial. Un ejemplo de muda parcial posterior a la anidación en paseriformes es la muda de las familias de cuervos, pinzones, lavanderas, carboneros, papamoscas, currucas y zorzales. Por ejemplo, en una lavandera blanca a la edad de aproximadamente el 2% del mes, las coberteras de la cabeza, el cuerpo, las coberteras alares menores y medias, parte de las coberteras alares mayores, las plumas de vuelo secundarias internas y, a veces, el par medio de la cola. se reemplazan las plumas. Sin embargo, el volumen de tal muda parcial es diferente en diferentes géneros. En otros paseriformes (alondras, estorninos, etc.) la muda post-nidación es completa. Después de una muda completa posterior a la anidación, el ave se pone un atuendo que se usará durante un año y se cambiará o una vez al año y por completo; este es el llamado atuendo anual(halcones, gavilanes, estorninos, alondras), o (lo cual es raro) serán reemplazados dos veces al año (los llamados atuendo prematrimonial urogallo negro común, golondrina de ciudad).
Con una muda parcial posterior a la anidación, las mudas posteriores pueden cubrir todo el plumaje. Entonces, el atuendo que viste el ave como resultado de la muda posterior a la anidación se llama conjunto anual combinado(ya que en él gran plumaje, en particular volantes y timones, restos del plumaje de anidación); tal atuendo lo usan, por ejemplo, cuervos, carboneros, banderines comunes, banderines de montaña (pero no todos los banderines). Si el atuendo, usado como resultado de una muda parcial posterior a la anidación, se reemplazará dos veces al año, entonces se llama atuendo prematrimonial combinado(papamoscas, lavanderas, muchas currucas).
Más mudas van así. El atuendo anual se reemplaza como resultado de la muda, que generalmente ocurre a fines del verano y principios del otoño. Esta línea se llama muda anual. En el caso de que la coloración del plumaje anual adquirido como consecuencia de la muda postnupcial difiera de la coloración final de las aves adultas (esto sucede, por ejemplo, en las grandes gaviotas, águilas y águilas marinas), el plumaje anual correspondiente está marcado como transición. Si pasan tres o cuatro años antes de que se obtenga el atuendo final, entonces tenemos con el ave correspondiente primer conjunto anual de transición, segundo conjunto anual de transición etc.
El cambio del atuendo nupcial, así como el cambio del atuendo anual, se realiza a fines del verano - principios del otoño. Las mudas posteriores ya siguen regularmente este patrón. Las aves que visten un traje anual lo cambian una vez al año como resultado de una muda anual. En formas que mudan dos veces al año, el atuendo intermatrimonial o postnupcial, como consecuencia de la muda de apareamiento, es sustituido por el nupcial combinado, luego se produce la muda postnupcial, etc.
En muchos casos, la muda trae consigo un cambio de color. A veces, en primavera, se obtiene un cambio de color en las aves aún sin mudar, como consecuencia del deshilachado de los bordes de las plumas y la protuberancia de flores brillantes que quedaron tapadas por los bordes de las plumas (por ejemplo, en pequeños pinzones , empavesados, etc.). Pero no se vuelve a pintar la pluma adulta: una formación fisiológicamente muerta, contrariamente a la opinión de los autores antiguos, no ocurre y no puede ocurrir. El atuendo matrimonial suele ser más brillante que el atuendo intermatrimonial, y las diferencias de sexo en él son más pronunciadas. El proceso de muda alcanza la mayor complejidad en la perdiz blanca, en la que se pueden distinguir cuatro atuendos al año: dos de ellos (primavera e invierno) corresponden a la monta e intermatrimonial, y el verano y el otoño no tienen analogías con otros grupos de aves.
Diferentes animales reaccionan de manera diferente a los cambios ambientales adversos, como una disminución o aumento de la temperatura, la capa de nieve y una disminución en la cantidad de alimentos. Con tales cambios, muchos animales reducen su actividad vital, se vuelven inactivos, se esconden en diversos tipos de refugios y finalmente caen en un estado de estupor, la llamada hibernación. Esto sucede en reptiles e incluso en muchos mamíferos.
Las aves son otra cosa. Su cuerpo reacciona a los cambios anteriores en el medio ambiente aumentando la actividad. Esta especificidad de la actividad del organismo aviar encuentra su expresión más llamativa en vuelos de temporada, o migraciones(Figura 15). Se han planteado muchas hipótesis, a menudo contradictorias, sobre el origen de los vuelos. De forma general, con base en los datos de la imagen moderna de vuelos, nuestra información sobre los climas de tiempos geológicos pasados, etc., se puede suponer que el origen de este fenómeno no puede asociarse solo con los eventos del so- llamada Edad de Hielo, cuando los glaciares han hecho que el hemisferio norte sea inadecuado para muchas especies de aves (y otros animales).
Los vuelos surgieron como consecuencia de los cambios periódicos de las condiciones climáticas asociados al cambio de estaciones. Aparentemente también existieron en la época terciaria, antes del inicio de la gran glaciación. Esto está indicado indirectamente por la existencia de migraciones regulares de muchas especies de aves en las zonas tropicales y subtropicales. La glaciación del Cuaternario, por supuesto, influyó en el patrón de migración de las aves en el hemisferio norte, pero no fue la causa de su aparición. Al mismo tiempo, debe recordarse que la irregularidad de la glaciación, el movimiento de los centros de glaciación en la dirección meridional (lo que causó una diferencia en el clima no solo a lo largo de la línea norte-sur, sino también a lo largo de la línea oeste-este) debería haber tenido un efecto muy difícil en los cambios en las áreas de anidación y las áreas de invernada de las aves y las aves crean en muchos lugares un ambiente adecuado para la anidación, pero no para un estilo de vida estable. El largo día del norte, por supuesto, siempre ha sido favorable para la cría de crías, y la intensidad de la iluminación en el norte para las especies de aves locales era una condición necesaria para el desarrollo normal de los órganos genitales durante la temporada de reproducción. El retroceso general de los glaciares, que creó una situación climática más favorable y, por tanto, estimuló la reproducción, provocó que las aves del hemisferio norte ocuparan nuevos territorios de anidación, que, sin embargo, debían ser desocupados periódicamente debido a las grandes diferencias entre estaciones. Se puede suponer que el territorio y las direcciones de migración en la mayoría de los casos reflejan la ruta de introducción del ave en un área de anidación determinada. El esquema general del fenómeno de los vuelos en la perspectiva histórica se reduce a la adaptación del organismo de las aves a recorrer grandes distancias con el fin de encontrar los territorios más propicios para su existencia, y en primavera predominan los incentivos asociados a la reproducción, y en otoño - incentivos asociados a la nutrición. Las causas inmediatas de los vuelos deben considerarse una interacción compleja de factores tanto externos como internos. Es imposible reducir todos los fenómenos a una sola de estas causas, como hacen muchos. Las condiciones de alimentación (asociadas al deterioro de las condiciones de obtención de alimentos, disminución del número de presas, reducción de las horas de luz, etc.) sin duda pueden explicar en cierta medida la salida otoñal. Sin embargo, este fenómeno está relacionado con el inicio de ciertos cambios fisiológicos en el cuerpo, que acompañan el final del período de reproducción.
La influencia de las condiciones externas sobre el estado del organismo de las aves se ha mencionado repetidamente anteriormente. Aquí es útil recordar que las aves que viven todo el año en condiciones uniformes y bastante favorables llevan un estilo de vida sedentario. Puede considerarse que los estímulos para los vuelos son fluctuaciones en la nutrición del cuerpo provocadas periódicamente por cambios en las condiciones externas, indisolublemente ligadas a ciertas fases de la actividad anual de las gónadas. Dado que la frecuencia de los ciclos de anidación de las aves es hereditaria, el mismo deseo de volar debe ser innato en algunas formas. De gran importancia aquí es la cuestión del "apego" de las aves al territorio de anidación y competencia.
La situación fenológica concreta no determina el inicio de los vuelos, aunque, por supuesto, influye en su curso. El viento, por ejemplo, importa, especialmente los vientos fuertes en la dirección opuesta al vuelo. En general, sin embargo, la partida otoñal de las aves coincide con el final de la temporada de reproducción, pero no siempre la sigue inmediatamente. Una etapa intermedia para muchas especies es la formación de bandadas y la migración. Como regla general, las áreas con un clima frío se ocupan más tarde en la primavera y las aves las abandonan antes en el otoño que las más cálidas. En algunas especies, las hembras vuelan antes que los machos; otros tienen lo contrario; en la mayoría de las especies, ambos sexos vuelan al mismo tiempo. A menudo, en otoño, las aves jóvenes vuelan antes que las viejas. El orden de migración de las aves también es diferente; algunas especies vuelan de día, otras de noche, algunas en silencio, otras emiten gritos característicos (canto de grullas, cacareo de gansos, etc.). Por la noche suelen volar aquellas especies que se ven obligadas a gastar mucha energía durante el vuelo, esto requiere potenciar su alimentación durante el día. Durante el día vuelan bien las formas voladoras, que en gran medida pueden arreglárselas con las reservas de energía acumuladas en el cuerpo durante los vuelos. Se sabe que antes del vuelo, las aves suelen estar muy bien alimentadas. La formación otoñal de fuentes de energía de reserva (grasas, glucógeno, proteínas) está asociada no solo con una mayor nutrición, sino también con la extinción de la actividad de las gónadas.
El estudio de la migración de las aves mediante el anillamiento ha demostrado de manera concluyente que para cada ave y para cada especie de población de aves en una zona determinada, se producen vuelos entre el lugar de nidificación y el lugar de invernada y, por regla general, el ave regresa en primavera a el mismo lugar donde nació o anidó el año anterior. Esto está estrechamente relacionado con el conservadurismo observado repetidamente en las aves con respecto a la elección del hábitat. Los lugares de invernada se definen estrictamente de la misma manera. Por supuesto, hay desviaciones individuales de este esquema general, pero estas son excepciones.
La situación ecológica de un área en particular determina, por supuesto, su idoneidad como lugar de invernada, pero el lugar de invernada no siempre será el área ecológicamente favorable más cercana al lugar de anidación. Probablemente también aquí sea importante la competencia en forma de ocupación de las áreas más próximas convenientes para la invernada por otras poblaciones de esta especie. Por ejemplo, tal vez esta sea precisamente la razón por la cual las formas del norte de una especie a menudo invernan hacia el sur que las subespecies de la misma especie que anidan en la zona media, etc. Para explicar la ocurrencia de invernadas distantes, también se deben involucrar razones históricas. . Esto se puede ver, por ejemplo, en el curso de vuelos de especies en dispersión. La reinita verde, que se ha extendido hacia el oeste en las últimas décadas, todavía pasa el invierno en el sudeste asiático; también las lentejas; la curruca de Escandinavia vuela a la India para pasar el invierno; por otro lado, la alondra cornuda, que se ha asentado recientemente en la parte norte de Escandinavia, comenzó a pasar el invierno en Inglaterra.
Las condiciones climáticas favorables determinan en gran medida la idoneidad de un área en particular para pasar el invierno. Por lo tanto, por ejemplo, en Europa, muchas aves migratorias vuelan no solo en el sur, sino también en el oeste. Inglaterra, con sus inviernos templados y nevadas ligeras, por ejemplo, proporciona refugio a muchas aves de Europa Central y del Norte: paseriformes, becadas, avefrías, etc. El suroeste de Europa y especialmente el Mediterráneo atraen aún más aves. Enorme concentración de aves en el valle del Nilo. Las áreas de invernada africanas son generalmente muy abundantes, con 76 especies de aves europeas que llegan al Cabo. Algunas aves siberianas y árticas también vuelan aquí.
En Europa occidental y el norte de África, muchas de nuestras aves de caza pasan el invierno: aves acuáticas y codornices (que, desafortunadamente, sufren mucho por el desorden de la caza en los países mediterráneos).
En la India, en el sur de China, en las islas del archipiélago indoaustraliano, hay zonas de invernada masivas para muchas aves del norte y del ártico. En el territorio de la URSS, masas de aves acuáticas invernan en el sur del Caspio, donde el Kyzyl-Agach lleva el nombre de A.I. Reservas naturales S. M. Kirov y Gasan-Kuli (la primera en Lankaran, la segunda en los tramos inferiores del Atrek en Turkmenistán). En forma de esquema, se puede suponer que la mayoría de las aves del norte que anidan al oeste del Yenisei vuelan hacia el suroeste en otoño (muchas de ellas pasan el invierno en la India); las aves de Trans-Yenisei Siberia vuelan principalmente al sudeste asiático, bordeando los inhóspitos desiertos y montañas de Asia Central. Algunas aves van aún más lejos, llegando, como lo hacen la aguja de Siberia Oriental y el correlimos islandés, a Nueva Zelanda. En América, a diferencia de Europa, la influencia de la Corriente del Golfo no desvía el tráfico aéreo y las aves vuelan más o menos hacia el sur. Cabe añadir que los lugares de invernada de distintas subespecies de una misma especie suelen estar bien delimitados.
La dirección de la migración está determinada, por supuesto, por la ubicación de las áreas de anidación e invernada. Al mismo tiempo, con un cierto número de excepciones, el movimiento se desarrolla por caminos posiblemente favorables en un sentido ecológico (comodidad de orientación, alimentación, descanso, etc.), que aquí son factores muy significativos; en particular, las aves acuáticas tienden a adherirse a los ríos, lagos, etc. Las direcciones generales de vuelo (otoño) en Europa son oeste, suroeste, con menos frecuencia sur y sureste; en América del Norte, como ya se mencionó, la dirección predominante es sur y sureste; en Asia: sur, suroeste, con menos frecuencia sureste y este.
Las direcciones de salida y llegada no siempre coinciden, y las velocidades de llegada en primavera y de salida en otoño a menudo no coinciden (la llegada suele ser "más amigable" y más rápida). El movimiento de las aves a lo largo de hábitats ecológicamente favorables fue la razón del surgimiento, hasta hace poco tiempo, de la teoría generalizada de las rutas migratorias. Según la teoría desarrollada por Palmen, las aves en vuelo supuestamente se mueven solo a lo largo de "caminos" relativamente estrechos y estrictamente fijos, y no vuelan fuera de ellos. De hecho, el movimiento de las aves es diferente.
Los factores del paisaje, así como las condiciones de alimentación, descanso, etc., determinan el movimiento de las bandadas de aves migratorias. Las grandes cadenas montañosas pueden, por lo tanto, causar una desviación de la dirección del vuelo (por ejemplo, esto explica la insignificancia del vuelo a través de Asia Central alta). Las cuencas de agua favorecen a las aves acuáticas, pero las aves terrestres evitan el océano en la medida de lo posible y lo sobrevuelan (salvo raras excepciones) cerca de la costa y en las distancias más cortas. Las cuencas de agua continentales no sirven como obstáculo para las aves terrestres que vuelan por el norte, por el Báltico, por el Mediterráneo y por el Mar Negro. Las aves de las costas marinas, por ejemplo, muchas playeras, se mantienen en las costas cuando migran. Así, algunas limícolas del noreste de Siberia se desplazan hacia el sur a lo largo de la costa del Océano Pacífico, y las limícolas del norte de Europa se desplazan a lo largo de las costas de Escandinavia, el Báltico y el Océano Atlántico. Las acumulaciones de aves acuáticas migratorias atraen a los depredadores migratorios.
Cabe señalar que algunas aves se congregan más en la migración (por ejemplo, cigüeñas, grullas), en otras la relación entre individuos y grupos de individuos es menos pronunciada.
La migración, emprendida por muchas especies en relación con la aparición de condiciones desfavorables y los desalojos irregulares y aleatorios del área de anidación, ejemplos de los cuales vemos en el saji, deben distinguirse de los vuelos. Las formas montañosas realizan migraciones verticales más o menos regulares.
El complejo funcionamiento del aparato locomotor de las aves, especialmente durante el vuelo, requiere un complejo mecanismo de orientación. Detengámonos un poco en esta cuestión. El sentido del olfato en las aves, a diferencia de los mamíferos, está poco desarrollado. El oído en las aves funciona excelentemente, pero el primer lugar entre los órganos de los sentidos pertenece a la vista. En este sentido, las aves ocupan el primer lugar entre otros animales. Es característico que entre las aves no haya formas con ojos subdesarrollados, y más aún ciegos. El tamaño mismo de los ojos es muy grande, y el volumen del ojo, por ejemplo, de un buitre es aproximadamente igual al volumen de un ojo humano.
El campo de visión en las aves es amplio, pero la visión es predominantemente monocular y lateral (lateral) (Fig. 16). El campo de visión total en aves con una disposición lateral (lateral) pronunciada de los ojos (por ejemplo, en paseriformes) es de 300 ° (en humanos, solo unos 200 °), el campo de visión lateral de cada ojo es de 150 ° ( es decir, 50° más, que en humanos). Pero el campo de visión binocular, es decir, el área de coincidencia de los campos de visión de ambos ojos frente al ave, es de solo 30 ° (en humanos, 150 °). En las aves de cabeza más ancha y con los ojos más o menos dirigidos hacia adelante (lateral-frontalmente), el campo de visión general es el mismo, pero el campo de visión binocular es más amplio, unos 50° (esto incluye chotacabras, rapaces y chotacabras). algunos otros). En los búhos, finalmente, cuyos ojos miran hacia adelante (frontales), el campo de visión lateral de cada ojo es de solo 80° (menor que en los humanos); esto se debe en parte al hecho de que sus ojos están completamente inmóviles; la inmovilidad de los ojos en los búhos se compensa con la movilidad del cuello, en particular, la gran libertad de su rotación (hasta 270). El valor máximo del campo de visión binocular en aves. es 60°. Por regla general, el movimiento de cada ojo y sus percepciones visuales en las aves son independientes; los campos visuales de ambos ojos también son independientes; en relación con los movimientos de la cabeza del ave, pueden divergir, acercarse y coincidir parcialmente.
La agudeza visual en las aves es muy alta, y el mínimo de percepción supera con creces al de una persona (en un ratonero, por ejemplo, 4 veces): un halcón peregrino ve tórtolas a una distancia de más de 1000 metro. Hay motivos para creer que en relación con la percepción del espacio y la distancia, las aves ocupan el primer lugar entre todos los animales. Esto, por supuesto, está directamente relacionado con la velocidad de movimiento de las aves en el aire.
Tal vez el sentido de la posición en el espacio, o posición geográfica, esté relacionado con el aparato auditivo de las aves, que sin duda existe, pero cuyo mecanismo sigue sin estar claro hasta hace poco. Este sentimiento es el lado más interesante de la orientación en las aves. En una serie de casos, el hallazgo por parte del ave del objetivo del movimiento no puede explicarse ni por estímulos ópticos ni por la memoria visual. Así, por ejemplo, entre los vencejos Salangan que anidan colonialmente en cuevas profundas y oscuras (cerca de la ciudad de Padang en Sumatra hay una cueva con una profundidad de 2 kilómetros donde se encuentra la colonia salangan), cada pájaro encuentra inequívocamente su nido entre otros en completa oscuridad. Los chotacabras guajaro sudamericanos también anidan colonialmente en cuevas profundas y oscuras. En este caso, la orientación se produce con la ayuda de la ecolocalización.
La imposibilidad de explicar el hallazgo de un objetivo por parte de las aves migratorias (lugar de nidificación o invernada) solo por estímulos visuales o memoria motora está indicada por el hecho de que muchas especies vuelan de noche, que en muchas aves migratorias las crías nacidas en verano se van volando antes que los viejos en otoño (y, en consecuencia, independientemente de ellos y sin ninguna experiencia y ejemplo, hacen su primer viaje a la invernada). Muchas especies que crían en Canarias, como algunos vencejos, invernan en el continente africano y por tanto vuelan sobre mar abierto 50 kilómetros a las primeras islas que se encuentran en su camino (Palma y Tenerife). Finalmente, se han llevado a cabo numerosos experimentos sobre la importación de aves de nidos, y las aves regresan con precisión desde distancias de decenas, centenas e incluso más de mil kilómetros. Kluiver (1936) en Holanda expulsó a los estorninos de los nidos a una distancia de 150 kilómetros, y las aves estaban bajo anestesia, y el 60% de ellas aún regresaron. Esta capacidad de determinar la posición geográfica está especialmente desarrollada en las aves migratorias. El sentido de la posición geográfica no solo guía a las aves en una dirección determinada en un momento determinado, sino que también estimula el vuelo de las aves en una dirección determinada. En el desarrollo de este sentimiento, como vemos en el ejemplo de las palomas mensajeras, tanto la herencia como el ejercicio tienen cierta importancia, y la aparición y consolidación del mismo en las aves está asociada a la selección natural (sobrevivieron aquellos individuos que inequívocamente encontraron el propósito de movimiento).
De las explicaciones existentes, la más probable parece ser la conexión del sentido de ubicación geográfica con ciertos fenómenos magnéticos, ya que es difícil imaginar cualquier otro estímulo universal que cambie en relación con los cambios de ubicación geográfica.
En el campo de la clasificación de aves, todavía no existe un sistema generalmente aceptado. Diferentes investigadores asignan un número mayor o menor de unidades. En este libro, con base en las características de la estructura, el estilo de vida, así como el origen probable y los lazos familiares, distinguimos los siguientes grupos de aves, a los que les otorgamos la importancia de los órdenes. Tal división de órdenes está muy cerca del sistema de órdenes propuesto en un momento por el famoso ornitólogo E. Stresemann, y del sistema de órdenes adoptado en el libro de G.P. Dementiev "Birds" (Guía de zoología, volumen seis, 1940). ). Muchos ornitólogos distinguen grupos más grandes de aves en órdenes, en tales sistemas los órdenes nombrados a continuación adquieren el significado de subórdenes.
La clase de aves en su forma moderna no se divide en subclases (el extinto Archaeopteryx se asigna a una subclase especial), pero se pueden distinguir 2 superórdenes: pingüinos(Impennes) y típico, o neopalatos, pájaros(Neognathae). Tal vez, las ratites deberían destacarse como un superorden especial; este último debe llamarse pájaros corriendo(Ratidae). Nos adherimos al orden de órdenes recomendado como estándar para las publicaciones faunísticas por el XI Congreso Internacional de Ornitología de Basilea en 1954 (sistema Wetmer).
Clasificación de las aves modernas.
Superorden Pingüinos (Impennes)
1. Destacamento Pingüinos (Sphenisciformes)
Pájaros del superorden Nuevo palatino o Típico (Neognathae)
2. Orden Avestruces (Struthioniformes)
3. Destacamento Nandu (Rheiformes)
4. Orden Emu y Casuarios (Casuariiformes)
5. Orden Kiwi (Apterygiformes)
6. Destacamento Tinamú (Tinamiformes)
7. Destacamento Gagara (Gaviae o Gaviiformes)
8. Escuadrón de hongos venenosos (Podicipedes o Podicipediformes)
9. Escuadrón Procellariiformes
10. Copépodos de desprendimiento (Steganopodes o Pelecaniformes)
11. Desprendimiento de Tobillo (Gressores)
12. Escuadrón Flamenco (Phoehicopteri)
13. Destacamento Anseriformes (Anseres, o Anseriformes)
14. Orden Rapaces diurnas (Accipitres, o Falconiformes)
15. Orden Pollo (Galliformes)
16. Ordenar perdices pastoras (Mesoenades)
17. Desprendimiento de los Tres Dedos (Turniceps)
18. Grullas de escuadrón (Grues o Gruiformes)
19. Destacamento Pastores (Ralli, o Ralliformes)
20. Orden Pawfoot (Heliornithes)
21. Escuadrón Kagu (Rhinocheti)
22. Orden Garzas solares (Eurypygae)
23. Escuadra Seriema (Cariamae)
24. Destacamento Avutardas (Otides) *
* (Los destacamentos desde perdices pastoras hasta avutardas inclusive se combinan a veces en un destacamento llamado como una grulla. )
25. Playeritos de desprendimiento (Limicolae)
26. Escuadrón de Gaviotas (Lari, o Lariformes)
27. Destacamento de Chistika (Alcae, o Alciformes) *
* (Destacamentos de aves playeras, gaviotas y araos a veces se combinan en un destacamento llamado charadriiformes. )
28. Destacamento Ryabki (Pterocletes o Pterocletiformes)
29. Destacamento de palomas (Columbae o Columbiformes)
30. Orden Loros (Psittaci)
31. Escuadrón Cuco (Cuculiformes)
32. Búho escuadrón (Striges o Strigiformes)
33. Destacamento Kozodoi (Caprimulgi)
34. Destacamento de alas largas (Macrochires)
35. Desprendimiento de pájaro-ratón (Colii)
36. Destacamento Trogones (Trogones)
37. Destacamento Rakshi (Coraciae)
38. Destacamento de Abubilla (Upupae)
39. Destacamento de pájaros carpinteros (Picariae)
40. Orden Passeriformes (Passeriformes)
Los pájaros son los amigos emplumados del hombre. Su papel en la naturaleza es invaluable. Lea sobre ellos y su protección en el artículo.
Aves: características generales
Las aves son animales de sangre caliente altamente organizados. En la naturaleza, hay nueve mil especies de aves modernas. Los rasgos característicos de la clase son los siguientes rasgos:
- Plumas.
- Pico duro de la córnea.
- Sin dientes.
- Un par de extremidades anteriores se convierten en alas.
- El pecho, la cintura pélvica y el segundo par de extremidades tienen una estructura especial.
- El corazón consta de cuatro cámaras.
- Hay una bolsa de aire.
- El pájaro incuba los huevos.
Las aves, cuyas características generales se presentan arriba, pueden volar debido a las características enumeradas. Esto los distingue de otras clases de animales vertebrados.
Apariencia en la tierra
El origen de las aves se explica por varias teorías. Según uno de ellos, se supone que las aves viven en los árboles. Primero saltaban de rama en rama. Luego se deslizaron, luego hicieron pequeños vuelos dentro del mismo árbol y finalmente aprendieron a volar en espacios abiertos.
Otra teoría sugiere que el origen de las aves está relacionado con los ancestros de las aves, que eran reptiles de cuatro patas. Evolucionando, las escamas se convirtieron en plumas, lo que permitió a los reptiles saltar, volando una distancia corta. Más tarde, los animales aprendieron a volar.
El origen de las aves de los reptiles.
Basándonos en esta teoría, podemos decir que los antepasados de las aves también eran reptiles rastreros. Al principio sus nidos estaban en el suelo. Esto atraía a los depredadores, que constantemente destruían los nidos junto con los polluelos. Cuidando a sus crías, los reptiles se instalaron en la espesura de las ramas de los árboles. Al mismo tiempo, comenzaron a formarse cáscaras duras en los huevos. Antes de eso, estaban cubiertos con una película. En lugar de escamas, aparecieron plumas, que servían como fuente de calor para los huevos. Las extremidades se alargaron y se cubrieron de plumaje.
El origen de las aves a partir de antiguos reptiles es evidente, según los científicos. Los antepasados de las aves comienzan a cuidar a sus crías: alimentan a los polluelos en el nido. Para hacer esto, los alimentos sólidos se trituraban en pequeños pedazos y se introducían en los picos de los bebés. Con la capacidad de volar, las aves primitivas de la antigüedad podían defenderse mejor del ataque de sus enemigos.
Antepasados - aves acuáticas
El origen de las aves, según otra teoría, está asociado con sus contrapartes de aves acuáticas. Esta versión debe su existencia a los restos de aves antiguas que se encontraron en China. Según los científicos, eran aves acuáticas y vivieron hace más de cien millones de años.
Según la teoría, las aves y los dinosaurios vivieron juntos durante sesenta millones de años. Entre los hallazgos se encontraban plumas, músculos, membranas. Al examinar los restos, los paleontólogos llegaron a la siguiente conclusión: los ancestros de las aves antiguas nadaban. Para obtener comida del agua, se sumergieron.
Si estudias el origen de las aves, no es difícil encontrar similitudes entre ellas y representantes de otras clases. El plumaje es la característica más notable de la apariencia de las aves. Otros animales no tienen plumas. Esta es la diferencia entre las aves y otros animales. el seguimiento:
- Los dedos de los pies y el tarso de muchas aves están cubiertos con escamas de la córnea y escudos, como los de los reptiles. Entonces las escamas en las piernas pueden reemplazar las plumas. Es característico que los rudimentos de plumas en aves y reptiles no difieran. Solo las aves desarrollan plumas y los reptiles desarrollan escamas.
- Investigando el origen de las aves, cuyas características se parecen mucho a las de los reptiles, los científicos han determinado que el aparato mandibular es más notorio. Solo en las aves se convirtió en un pico, y en los reptiles permaneció igual, como en las tortugas.
- Otro signo de la similitud de las aves y los reptiles es la estructura del esqueleto. El cráneo y la columna están articulados por un solo tubérculo ubicado en la región occipital. Mientras que en mamíferos y anfibios, dos tubérculos están involucrados en este proceso.
- La ubicación de la cintura pélvica de las aves y los dinosaurios es la misma. Esto se puede ver en el esqueleto del fósil. Esta disposición está asociada con la carga sobre los huesos pélvicos al caminar, ya que solo las extremidades posteriores están involucradas en sostener el cuerpo.
- Las aves y los reptiles tienen un corazón de cuatro cámaras. En algunos reptiles, el tabique de las cámaras está incompleto y luego la sangre arterial y venosa se mezclan. Tales reptiles se llaman de sangre fría. Las aves tienen una organización superior a los reptiles, son de sangre caliente. Esto se logra eliminando el vaso que lleva la sangre desde la vena hasta la aorta. En aves, no se mezcla con arterial.
- Otra característica similar es la incubación de huevos. Esto es típico de las pitones. Ponen unos quince huevos. Las serpientes se enroscan sobre ellos, formando una especie de dosel.
- Sobre todo, las aves son similares a los embriones de reptiles, que en la primera etapa de su desarrollo parecen criaturas parecidas a peces con cola y branquias. Esto hace que el futuro pollito se parezca a otros vertebrados en las primeras etapas de desarrollo.
Diferencias entre aves y reptiles.
Cuando los paleontólogos estudian los orígenes de las aves, comparan hechos y pruebas para descubrir en qué se parecen las aves a los reptiles.
Cuáles son sus diferencias, lea a continuación:
- Cuando los pájaros tuvieron sus primeras alas, comenzaron a volar.
- La temperatura corporal de las aves no depende de las condiciones externas, siempre es constante y alta, mientras que los reptiles se duermen durante el clima frío.
- En las aves, muchos huesos están fusionados, se distinguen por la presencia de un tarso.
- Las aves tienen sacos de aire.
- Las aves construyen nidos, incuban huevos y alimentan a los polluelos.
primeros pájaros
Ahora se han encontrado restos fósiles de aves antiguas. Tras un minucioso estudio, los científicos llegaron a la conclusión de que todos pertenecen a la misma especie que vivió hace ciento cincuenta millones de años. Estos son Archaeopteryx, que significa "plumas antiguas" en la traducción. Su diferencia con las aves actuales es tan obvia que el Archaeopteryx se seleccionó en una subclase separada: las aves con cola de lagarto.
Las aves antiguas han sido poco estudiadas. La característica general se reduce a la definición de la apariencia y algunas características del esqueleto interno. El primer pájaro se distinguió por su pequeño tamaño, aproximadamente como una urraca moderna. Sus extremidades anteriores tenían alas, cuyos extremos terminaban en tres largos dedos con garras. El peso de los huesos es grande, por lo que el pájaro antiguo no voló, sino que solo se arrastró.
Hábitat: áreas costeras de lagunas marinas con vegetación densa. Las mandíbulas tenían dientes y la cola tenía vértebras. No se han establecido vínculos entre Archaeopteryx y las aves modernas. Las primeras aves no fueron los antepasados directos de nuestras aves.
Importancia y protección de las aves
El origen de las aves es de gran importancia en las biogeocenosis. Las aves son parte integral de la cadena biológica y participan en la circulación de la materia viva. El alimento de las aves herbívoras son frutas, semillas, vegetación verde.
Diferentes pájaros juegan diferentes roles. Granívoros: comen semillas y frutas, algunas especies, las almacenan y las transfieren a largas distancias. En el camino al lugar de almacenamiento, las semillas se pierden. Así es como se propagan las plantas. Algunas aves tienen la capacidad de polinizarlas.
Gran papel en la naturaleza Controlan la población de insectos al comerlos. Si no hubiera pájaros, la actividad destructiva de los insectos sería irreparable.
El hombre, en la medida de lo posible, protege a las aves y las ayuda a sobrevivir en los duros inviernos. La gente está poniendo nidos temporales en todas partes. En ellos se asientan carboneros, papamoscas, carboneros azules. Los períodos de invierno se caracterizan por la falta de alimento natural para pájaros. Por lo tanto, las aves deben alimentarse, llenando el lugar de anidación con frutas pequeñas, semillas y pan rallado. Algunas aves son especies comerciales: gansos, patos, urogallos, urogallo, urogallo negro. Su valor para los humanos es grande. De interés deportivo son becadas, limícolas, agachadizas.
Desde la antigüedad: el cuerpo y las piernas del Archaeopteryx estaban cubiertos de largas plumas, de tres centímetros y medio. Se puede suponer que el pájaro no movió las patas. Las plumas se heredaron de antepasados que vivieron en épocas más antiguas y usaron las cuatro alas al volar.
Hoy: al llenar los nidos de pájaros con comida, debe asegurarse de que la sal no llegue allí. Ella es un veneno blanco para los pájaros.
¿Qué signos externos distinguen a un pájaro de otros animales? y obtuve la mejor respuesta
Respuesta de Yatiana Nuzhin[gurú]
Características de la clase BIRDS
Las aves son una clase de vertebrados, cuyos representantes están bien caracterizados por el hecho de que su cuerpo está cubierto de plumas y las extremidades anteriores se modifican en órganos de vuelo: alas. Con raras excepciones, las aves son animales voladores y las especies que no vuelan tienen alas subdesarrolladas. Para moverse sobre un sustrato sólido, las aves usan sus extremidades traseras: patas. Así, las aves, a diferencia de todos los demás vertebrados terrestres, son animales bípedos. Las aves tienen un metabolismo muy enérgico, la temperatura corporal es constante y alta, el corazón tiene cuatro cámaras, la sangre arterial está separada de la venosa. Los hemisferios cerebrales y los órganos de los sentidos están bien desarrollados, especialmente la vista y el oído.
Desde un punto de vista biológico, los rasgos más característicos de las aves son, por un lado, la intensidad del metabolismo, la intensidad de los procesos del curso de la vida y, por otro lado, el movimiento por el aire en vuelo. Estas dos características principales de las aves determinan en gran medida su biología. Son estas propiedades de las aves las que las distinguen fundamentalmente de otros grupos de vertebrados. A pesar del origen evolutivo común de aves y reptiles, las diferencias biológicas entre estos dos grupos de animales son enormes.
En términos de movilidad y capacidad para superar el espacio, las aves ocupan el primer lugar entre los vertebrados terrestres. Una gran movilidad está asociada a un gran trabajo de los músculos, con un gran gasto de energía, que requieren una compensación rápida e intensa. A pesar de que los pulmones de las aves son inflexibles y relativamente pequeños. el uso de oxígeno en ellos y la nutrición del cuerpo con oxígeno en las aves es muy intensivo, lo que se explica por la acción del sistema de sacos de aire. La parte activa del proceso respiratorio en las aves, a diferencia de otros vertebrados, ocurre no solo durante la inhalación, sino también durante la exhalación. La importancia de esto para la intensificación del metabolismo en el cuerpo es obvia. La sangre arterial está completamente separada de la sangre venosa y el trabajo del corazón es muy enérgico. En este sentido, también hay un trabajo energético de los órganos digestivos: el ave consume una gran cantidad de alimentos y su asimilación es rápida y completa. Todas estas características están estrechamente relacionadas con la presencia de una temperatura corporal constante en las aves (y la última, con el desarrollo de una cubierta de plumas aislante del calor). La temperatura corporal en las aves es más alta que en los mamíferos, la mayoría de las veces está cerca de los 42 °C, en algunas especies desciende por debajo de los 39 °C, pero a menudo alcanza los 45 y 45,5 °C.
De las otras características muy significativas de la biología y estructura de las aves, también debemos mencionar las características de la reproducción. En comparación con los reptiles, existe, en primer lugar, una débil intensidad de reproducción y, en segundo lugar, la complejidad de los fenómenos biológicos que acompañan a la reproducción y, en particular, la complejidad de los fenómenos del cuidado de la descendencia. Este último, por así decirlo, compensa la baja fertilidad. Toda la evolución de las aves estuvo estrechamente relacionada con su adquisición de la capacidad de volar. La aparición de las principales características biológicas y anatómicas del cuerpo del ave debía ir acompañada de la aparición y desarrollo de su movilidad, la mejora de sus capacidades motoras. El material paleontológico muestra que en cierta etapa del desarrollo evolutivo los antepasados de las aves eran reptiles terrestres corredores.
Respuesta de Inna Kalieva[gurú]
Plumas, alas, pico
Respuesta de vadim kotik[gurú]
Alas, plumas y pico
Respuesta de Usuario eliminado[novato]
Bueno, en primer lugar, plumas, en segundo lugar, un pico ...
Respuesta de Yanina[gurú]
plumas, pico
Respuesta de Anyutka Ulyanova[activo]
¡Plumas! Y el ornitorrinco también tiene pico, y como saben, no es un pájaro
Respuesta de B y x r b[gurú]
Alas y pico.
Respuesta de Igor Gosudarev[gurú]
Los pájaros no tienen pene, parece que... Y un ornitorrinco tiene pico, pero alguien también tiene una apariencia de plumas, no recuerdo exactamente quién, los ratones tienen alas, pero no son pájaros.
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